Synthese von Na-(Monomethoxytrityl)-Alanyl-Nukleoaminosäuren sowie deren PNA/DNA-Hybride als Vorläufermoleküle strukturell neuartiger Molecular Beacons (Paperback)
5 Angebote vergleichen
Bester Preis: € 18,75 (vom 03.10.2015)1
Synthese von N-(monomethoxytrityl)-Alanyl-Nukleoaminosäuren sowie deren PNA/DNA-Hybride als Vorläufermoleküle strukurell beuartiger Molecular Beacons (2003)
DE PB NW FEISBN: 9783898739283 bzw. 3898739287, in Deutsch, 154 Seiten, Cuvillier, E, Taschenbuch, neu, Erstausgabe.
Lieferung aus: Deutschland, Versandfertig in 1 - 2 Werktagen.
Von Händler/Antiquariat, averdo24.
Dem heutigen Verständnis des molekularen und strukturellen Aufbaus der DNA liegt die Arbeit von Watson und Crick zu Grunde.[1] Sie zeigten, dass sich der Informationsträger unseres Erbguts, die DNA, aus phosphordiesterverbrückten Biopolymeren zusammensetzt, die aus den 2´-Desoxyribonukleinsäuren der vier kanonischen Basen Adenin (A), Cytosin (C), Guanin (G) sowie Thymin (T) bestehen. Die daraus resultierenden DNA-Doppelstränge entstehen aufgrund von Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den jeweiligen Basenpaaren A und T bzw. C und G. Durch Ladungsrepulsion der Phosphordiesterbrücken kommt es zur Ausbildung helikaler Strukturen der Doppelstrang-DNA (dsDNA). Um die Basensequenz des menschlichen Erbguts aufzuklären, wurde 1985 das Human Genome Project (HPG) gegründet, dem im Jahr 2001 dessen lückenlose Aufklärung gelang.[2] Im Laufe dieser Forschungsarbeiten wurden durch DNA-Sequenzabgleich zahlreicher Individuen Abweichungen einzelner Basenpaare, so genannte ´Single nucleotide polymorphisms´ (SNPs), in kodierenden Bereichen des Genoms entdeckt.[3] Weitere Untersuchungen zeigten, dass insgesamt 93 % aller menschlichen Gene SNPs aufweisen[4] und ihre statistische Verteilung ca. 1 SNP pro 1000 bp beträgt, so dass sich mehr als 107 SNPs im gesamten menschlichen Genom befinden.[5] Dies wiederum führt zu einer potentiellen individuellen Variationsbreite von ca. 105 verschiedenen Aminosäure-Insertionen im menschlichen Proteom,[3] so dass das Auffinden und Kartieren der SNPs sowie ihrer Interaktionen in der Markierung krankheitsrelevanter Abschnitte des Genoms Anwendung findet.[6] Die in der Fachliteratur aufgeführten, durch SNPs verursachten Krankheiten sind mannigfaltig: M. Alzheimer,[7] Mukoviszidose,[8] Chorea Huntington,[9] M. Crohn,[10] tiefe Beinvenenthrombose[11] sowie durch diastrophe Dysplasie[12] hervorgerufene Fehlentwicklungen der Organe oder Körpergewebe. Broschiert, Ausgabe: 1., Aufl. Label: Cuvillier, E, Cuvillier, E, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2003-12, Studio: Cuvillier, E.
Von Händler/Antiquariat, averdo24.
Dem heutigen Verständnis des molekularen und strukturellen Aufbaus der DNA liegt die Arbeit von Watson und Crick zu Grunde.[1] Sie zeigten, dass sich der Informationsträger unseres Erbguts, die DNA, aus phosphordiesterverbrückten Biopolymeren zusammensetzt, die aus den 2´-Desoxyribonukleinsäuren der vier kanonischen Basen Adenin (A), Cytosin (C), Guanin (G) sowie Thymin (T) bestehen. Die daraus resultierenden DNA-Doppelstränge entstehen aufgrund von Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den jeweiligen Basenpaaren A und T bzw. C und G. Durch Ladungsrepulsion der Phosphordiesterbrücken kommt es zur Ausbildung helikaler Strukturen der Doppelstrang-DNA (dsDNA). Um die Basensequenz des menschlichen Erbguts aufzuklären, wurde 1985 das Human Genome Project (HPG) gegründet, dem im Jahr 2001 dessen lückenlose Aufklärung gelang.[2] Im Laufe dieser Forschungsarbeiten wurden durch DNA-Sequenzabgleich zahlreicher Individuen Abweichungen einzelner Basenpaare, so genannte ´Single nucleotide polymorphisms´ (SNPs), in kodierenden Bereichen des Genoms entdeckt.[3] Weitere Untersuchungen zeigten, dass insgesamt 93 % aller menschlichen Gene SNPs aufweisen[4] und ihre statistische Verteilung ca. 1 SNP pro 1000 bp beträgt, so dass sich mehr als 107 SNPs im gesamten menschlichen Genom befinden.[5] Dies wiederum führt zu einer potentiellen individuellen Variationsbreite von ca. 105 verschiedenen Aminosäure-Insertionen im menschlichen Proteom,[3] so dass das Auffinden und Kartieren der SNPs sowie ihrer Interaktionen in der Markierung krankheitsrelevanter Abschnitte des Genoms Anwendung findet.[6] Die in der Fachliteratur aufgeführten, durch SNPs verursachten Krankheiten sind mannigfaltig: M. Alzheimer,[7] Mukoviszidose,[8] Chorea Huntington,[9] M. Crohn,[10] tiefe Beinvenenthrombose[11] sowie durch diastrophe Dysplasie[12] hervorgerufene Fehlentwicklungen der Organe oder Körpergewebe. Broschiert, Ausgabe: 1., Aufl. Label: Cuvillier, E, Cuvillier, E, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2003-12, Studio: Cuvillier, E.
2
Symbolbild
Synthese von Na-(Monomethoxytrityl)-Alanyl-Nukleoaminosäuren sowie deren PNA/DNA-Hybride als Vorläufermoleküle strukturell neuartiger Molecular Beacons (Paperback) (2003)
DE PB NWISBN: 9783898739283 bzw. 3898739287, in Deutsch, Cuvillier Verlag, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, The Book Depository EURO [60485773], London, United Kingdom.
Language: German Brand New Book.
Language: German Brand New Book.
3
Symbolbild
Synthese von Na-(Monomethoxytrityl)-Alanyl-Nukleoaminosäuren sowie deren PNA/DNA-Hybride als Vorläufermoleküle strukturell neuartiger Molecular Beacons (2003)
DE PB NWISBN: 9783898739283 bzw. 3898739287, in Deutsch, Cuvillier Verlag Dez 2003, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, Rhein-Team Lörrach Ivano Narducci e.K. [57451429], Lörrach, Germany.
Neuware - 154 pp. Deutsch.
Neuware - 154 pp. Deutsch.
4
Symbolbild
Synthese von Na-(Monomethoxytrityl)-Alanyl-Nukleoaminosäuren sowie deren PNA/DNA-Hybride als Vorläufermoleküle strukturell neuartiger Molecular Beacons (2003)
DE PB NWISBN: 9783898739283 bzw. 3898739287, in Deutsch, Cuvillier Verlag Dez 2003, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
Neuware - 154 pp. Deutsch.
Neuware - 154 pp. Deutsch.
5
Synthese von Na-(Monomethoxytrityl)-Alanyl-Nukleoaminosäuren sowie deren PNA/DNA-Hybride als Vorläufermoleküle strukturell neuartiger Molecular Beacons (2015)
DE PB NWISBN: 9783898739283 bzw. 3898739287, in Deutsch, Cuvillier Verlag, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
buchZ AG, [3859792].
Neuware -, Taschenbuch.
buchZ AG, [3859792].
Neuware -, Taschenbuch.
Lade…