Estudio de HTLV-1/2 en pacientes con trastornos oncohematológicos: Estudio epidemiológico de HTLV-1/2 en Valdivia, Chile (Spanish Edition)
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Von Händler/Antiquariat, BuySomeBooks [52360437], Las Vegas, NV, U.S.A.
Paperback. 140 pages. Dimensions: 8.7in. x 5.9in. x 0.3in.Mundialmente se estima que entre 15 a 20 millones de personas estn infectadas con el virus linfotrpico humano de clulas T (HTLV), el cual se asocia a leucemialinfoma de clulas T adultas (LLTA). En este estudio se analizaron 88 pacientes con trastornos oncohematolgicos atendidos en el Hospital Regional Valdivia durante 1994 y 2009, mediante ELISA anti-HTLV-12; PCR convencional de los genes env, gag y pol y NestedPCR de tax y 5ltr. La seroprevalencia obtenida fue de 3, 41 y la prevalencia fue de 18, 18 mediante NestedPCR tax. El HTLV-1 se encontr en el 17, 04 y el HTLV-2 en el 1, 14 de los pacientes analizados. De los 16 pacientes positivos a HTLV-12, el 100 present el gen tax, el 18, 75 el gen env, el 75 el gen gag, el 56, 25 el gen pol y el 18, 75 el gen 5ltr. Slo los 3 pacientes seropositivos presentaron todos los genes de HTLV-12. HTLV se encontr en el 17, 4 de los linfomas no hodgkin, en el 28, 6 de los linfomas de hodgkin, en el 80 de las leucemias linfticas crnicas, en el 11, 4 de las leucemias linfticas agudas y en el 22, 2 de las leucemias mieloides agudas. El anlisis filogentico clasific los aislados de HTLV-1 en el subgrupo Transcontinental. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.

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Mundialmente se estima que entre 15 a 20 millones de personas están infectadas con el virus linfotrópico humano de células T (HTLV), el cual se asocia a leucemia/linfoma de células T adultas (LLTA). En este estudio se analizaron 88 pacientes con trastornos oncohematológicos atendidos en el Hospital Regional Valdivia durante 1994 y 2009, mediante ELISA anti-HTLV-1/2 PCR convencional de los genes env, gag y pol y NestedPCR de tax y 5 ltr. La seroprevalencia obtenida fue de 3,41% y la prevalencia fue de 18,18% mediante NestedPCR tax. El HTLV-1 se encontró en el 17,04% y el HTLV-2 en el 1,14% de los pacientes analizados. De los 16 pacientes positivos a HTLV-1/2, el 100% presentó el gen tax, el 18,75% el gen env, el 75% el gen gag, el 56,25% el gen pol y el 18,75% el gen 5 ltr. Sólo los 3 pacientes seropositivos presentaron todos los genes de HTLV-1/2. HTLV se encontró en el 17,4% de los linfomas no hodgkin, en el 28,6% de los linfomas de hodgkin, en el 80% de las leucemias linfáticas crónicas, en el 11,4% de las leucemias linfáticas agudas y en el 22,2% de las leucemias mieloides agudas. El análisis filogenético clasificó los aislados de HTLV-1 en el subgrupo Transcontinental.140 S. 220 mmVersandfertig in 3-5 Tagen, Softcover.

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Von Händler/Antiquariat, The Book Depository EURO [60485773], London, United Kingdom.
Language: Spanish Brand New Book ***** Print on Demand *****.Mundialmente se estima que entre 15 a 20 millones de personas estan infectadas con el virus linfotropico humano de celulas T (HTLV), el cual se asocia a leucemia/linfoma de celulas T adultas (LLTA). En este estudio se analizaron 88 pacientes con trastornos oncohematologicos atendidos en el Hospital Regional Valdivia durante 1994 y 2009, mediante ELISA anti-HTLV-1/2; PCR convencional de los genes env, gag y pol y NestedPCR de tax y 5ltr. La seroprevalencia obtenida fue de 3,41 y la prevalencia fue de 18,18 mediante NestedPCR tax. El HTLV-1 se encontro en el 17,04 y el HTLV-2 en el 1,14 de los pacientes analizados. De los 16 pacientes positivos a HTLV-1/2, el 100 presento el gen tax, el 18,75 el gen env, el 75 el gen gag, el 56,25 el gen pol y el 18,75 el gen 5ltr. Solo los 3 pacientes seropositivos presentaron todos los genes de HTLV-1/2. HTLV se encontro en el 17,4 de los linfomas no hodgkin, en el 28,6 de los linfomas de hodgkin, en el 80 de las leucemias linfaticas cronicas, en el 11,4 de las leucemias linfaticas agudas y en el 22,2 de las leucemias mieloides agudas. El analisis filogenetico clasifico los aislados de HTLV-1 en el subgrupo Transcontinental.

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