Dérivés naturels de l'acide caféique, inhibiteurs potentiels du VIH-1
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Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, NDS, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 500 nM) et deux présentent une activité de l ordre du micromolaire. Ces composés n ont pas d activité antivirale mais ne sont pas toxiques. 240 pp. Französisch.

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 500 nM) et deux présentent une activité de l ordre du micromolaire. Ces composés n ont pas d activité antivirale mais ne sont pas toxiques. 240 pp. Französisch.

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Von Händler/Antiquariat, Rhein-Team Lörrach Ivano Narducci e.K. [57451429], Lörrach, Germany.
Neuware - Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L'apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d'autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l'intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 500 nM) et deux présentent une activité de l'ordre du micromolaire. Ces composés n'ont pas d'activité antivirale mais ne sont pas toxiques. 240 pp. Französisch.

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Von Händler/Antiquariat, Agrios-Buch [57449362], Bergisch Gladbach, Germany.
Neuware - Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L'apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d'autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l'intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 500 nM) et deux présentent une activité de l'ordre du micromolaire. Ces composés n'ont pas d'activité antivirale mais ne sont pas toxiques. 240 pp. Französisch.

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Von Händler/Antiquariat, Rheinberg-Buch [53870650], Bergisch Gladbach, Germany.
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Von Händler/Antiquariat, Librairie La Canopee. Inc. [1026553], Saint-Armand, QC, Canada.
Impression a la demande /Print on demand Neuf / As new 9783841789938 240 Intégrase du VIH-1, Polyphénols, Sidaama, synthèse totale 20.02.2012 Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d´inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d´Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L´apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d´autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l´intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 > 500 nM) et deux présentent une activité de l´ordre du micromolaire. Ces composés n´ont pas d´activité antivirale mais ne sont pas toxiques.

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Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d´inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d´Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L´apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d´autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l´intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d´inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d´Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L´apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d´autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l´intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 500 nM) et deux présentent une activité de l´ordre du micromolaire. Ces composés n´ont pas d´activité antivirale mais ne sont pas toxiques. Lieferzeit 1-2 Werktage.

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