Identifizierung + Charakterisierung von Seneszenzgenen
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Identifizierung + Charakterisierung von Seneszenzgenen (2012)
DE PB NW RPISBN: 9783838134772 bzw. 383813477X, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Für Hochschulschriften AG Co. KG Nov 2012, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Prädisponierend für die Entstehung eines Zervixkarzinoms ist die persistierende Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV), insbesondere den Hochrisiko-Typen (HR) 16 und 18. Das Zervixkarzinom geht in der Regel aus einer prämalignen Neoplasie (cervical intraepithelial neoplasia, CIN) hervor. Zusätzlich zur Infektion mit einem HR-HPV Typ sind genetische Veränderungen der befallenen Zelle für die Tumorentstehung entscheidend. Ein Ziel der vorliegenden Arbeit war die spezifische Identifikation und Validierung putativer Tumorsuppressorgene auf den Chromosomen 4q und 10p, welche gegenüber CIN im Zervixkarzinom (CxCa) signifikant schwächer exprimiert werden. Im zweiten Teil wurden neun der 19 identifizierten Gene funktionell charakterisiert. Um den Gentransfer optimal zu gewährleisten, erfolgte die Etablierung einer Transduktionsmethode auf Basis von Lentiviren. Für die funktionellen Analysen wurden geeignete Zelllinien und primäre Zellen (Fibroblasten und Keratinozyten) stabil transduziert. Im Vordergrund stand die Induktion von Seneszenz durch Genkomplementation. 164 pp. Deutsch.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Prädisponierend für die Entstehung eines Zervixkarzinoms ist die persistierende Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV), insbesondere den Hochrisiko-Typen (HR) 16 und 18. Das Zervixkarzinom geht in der Regel aus einer prämalignen Neoplasie (cervical intraepithelial neoplasia, CIN) hervor. Zusätzlich zur Infektion mit einem HR-HPV Typ sind genetische Veränderungen der befallenen Zelle für die Tumorentstehung entscheidend. Ein Ziel der vorliegenden Arbeit war die spezifische Identifikation und Validierung putativer Tumorsuppressorgene auf den Chromosomen 4q und 10p, welche gegenüber CIN im Zervixkarzinom (CxCa) signifikant schwächer exprimiert werden. Im zweiten Teil wurden neun der 19 identifizierten Gene funktionell charakterisiert. Um den Gentransfer optimal zu gewährleisten, erfolgte die Etablierung einer Transduktionsmethode auf Basis von Lentiviren. Für die funktionellen Analysen wurden geeignete Zelllinien und primäre Zellen (Fibroblasten und Keratinozyten) stabil transduziert. Im Vordergrund stand die Induktion von Seneszenz durch Genkomplementation. 164 pp. Deutsch.
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Identifizierung + Charakterisierung von Seneszenzgenen
DE PB NWISBN: 9783838134772 bzw. 383813477X, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Versandkosten nach: Deutschland, Versandkostenfrei.
Von Händler/Antiquariat, buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Prädisponierend für die Entstehung eines Zervixkarzinoms ist die persistierende Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV), insbesondere den Hochrisiko-Typen (HR) 16 und 18. Das Zervixkarzinom geht in der Regel aus einer prämalignen Neoplasie (cervical intraepithelial neoplasia, CIN) hervor. Zusätzlich zur Infektion mit einem HR-HPV Typ sind genetische Veränderungen der befallenen Zelle für die Tumorentstehung entscheidend. Ein Ziel der vorliegenden Arbeit war die spezifische Identifikation und Validierung putativer Tumorsuppressorgene auf den Chromosomen 4q und 10p, welche gegenüber CIN im Zervixkarzinom (CxCa) signifikant schwächer exprimiert werden. Im zweiten Teil wurden neun der 19 identifizierten Gene funktionell charakterisiert. Um den Gentransfer optimal zu gewährleisten, erfolgte die Etablierung einer Transduktionsmethode auf Basis von Lentiviren. Für die funktionellen Analysen wurden geeignete Zelllinien und primäre Zellen (Fibroblasten und Keratinozyten) stabil transduziert. Im Vordergrund stand die Induktion von Seneszenz durch Genkomplementation. 2012. 164 S. 220 mm Sofort lieferbar, Softcover, Neuware, Offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten).
Von Händler/Antiquariat, buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Prädisponierend für die Entstehung eines Zervixkarzinoms ist die persistierende Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV), insbesondere den Hochrisiko-Typen (HR) 16 und 18. Das Zervixkarzinom geht in der Regel aus einer prämalignen Neoplasie (cervical intraepithelial neoplasia, CIN) hervor. Zusätzlich zur Infektion mit einem HR-HPV Typ sind genetische Veränderungen der befallenen Zelle für die Tumorentstehung entscheidend. Ein Ziel der vorliegenden Arbeit war die spezifische Identifikation und Validierung putativer Tumorsuppressorgene auf den Chromosomen 4q und 10p, welche gegenüber CIN im Zervixkarzinom (CxCa) signifikant schwächer exprimiert werden. Im zweiten Teil wurden neun der 19 identifizierten Gene funktionell charakterisiert. Um den Gentransfer optimal zu gewährleisten, erfolgte die Etablierung einer Transduktionsmethode auf Basis von Lentiviren. Für die funktionellen Analysen wurden geeignete Zelllinien und primäre Zellen (Fibroblasten und Keratinozyten) stabil transduziert. Im Vordergrund stand die Induktion von Seneszenz durch Genkomplementation. 2012. 164 S. 220 mm Sofort lieferbar, Softcover, Neuware, Offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten).
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Identifizierung Charakterisierung Von Seneszenzgenen
DE PB NWISBN: 9783838134772 bzw. 383813477X, in Deutsch, Sudwestdeutscher Verlag Fur Hochschulschriften AG, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, BuySomeBooks [52360437], Las Vegas, NV, U.S.A.
Paperback. 164 pages. Dimensions: 8.7in. x 5.9in. x 0.4in.Prdisponierend fr die Entstehung eines Zervixkarzinoms ist die persistierende Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV), insbesondere den Hochrisiko-Typen (HR) 16 und 18. Das Zervixkarzinom geht in der Regel aus einer prmalignen Neoplasie (cervical intraepithelial neoplasia, CIN) hervor. Zustzlich zur Infektion mit einem HR-HPV Typ sind genetische Vernderungen der befallenen Zelle fr die Tumorentstehung entscheidend. Ein Ziel der vorliegenden Arbeit war die spezifische Identifikation und Validierung putativer Tumorsuppressorgene auf den Chromosomen 4q und 10p, welche gegenber CIN im Zervixkarzinom (CxCa) signifikant schwcher exprimiert werden. Im zweiten Teil wurden neun der 19 identifizierten Gene funktionell charakterisiert. Um den Gentransfer optimal zu gewhrleisten, erfolgte die Etablierung einer Transduktionsmethode auf Basis von Lentiviren. Fr die funktionellen Analysen wurden geeignete Zelllinien und primre Zellen (Fibroblasten und Keratinozyten) stabil transduziert. Im Vordergrund stand die Induktion von Seneszenz durch Genkomplementation. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.
Paperback. 164 pages. Dimensions: 8.7in. x 5.9in. x 0.4in.Prdisponierend fr die Entstehung eines Zervixkarzinoms ist die persistierende Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV), insbesondere den Hochrisiko-Typen (HR) 16 und 18. Das Zervixkarzinom geht in der Regel aus einer prmalignen Neoplasie (cervical intraepithelial neoplasia, CIN) hervor. Zustzlich zur Infektion mit einem HR-HPV Typ sind genetische Vernderungen der befallenen Zelle fr die Tumorentstehung entscheidend. Ein Ziel der vorliegenden Arbeit war die spezifische Identifikation und Validierung putativer Tumorsuppressorgene auf den Chromosomen 4q und 10p, welche gegenber CIN im Zervixkarzinom (CxCa) signifikant schwcher exprimiert werden. Im zweiten Teil wurden neun der 19 identifizierten Gene funktionell charakterisiert. Um den Gentransfer optimal zu gewhrleisten, erfolgte die Etablierung einer Transduktionsmethode auf Basis von Lentiviren. Fr die funktionellen Analysen wurden geeignete Zelllinien und primre Zellen (Fibroblasten und Keratinozyten) stabil transduziert. Im Vordergrund stand die Induktion von Seneszenz durch Genkomplementation. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.
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Identifizierung + Charakterisierung von Seneszenzgenen
DE PB NWISBN: 9783838134772 bzw. 383813477X, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften, Taschenbuch, neu.
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Identifizierung + Charakterisierung von Seneszenzgenen (2012)
DE PB NWISBN: 9783838134772 bzw. 383813477X, in Deutsch, 164 Seiten, Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften, Taschenbuch, neu.
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Identifizierung + Charakterisierung Von Seneszenzgenen (2014)
DE PB NWISBN: 9783838134772 bzw. 383813477X, in Deutsch, S DWESTDEUTSCHER VERLAG F R HO 01/10/2014, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, Paperbackshop-US [8408184], Secaucus, NJ, U.S.A.
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Identifizierung + Charakterisierung Von Seneszenzgenen (2014)
DE PB NWISBN: 9783838134772 bzw. 383813477X, in Deutsch, S DWESTDEUTSCHER VERLAG F R HO 01/12/2014, Taschenbuch, neu.
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