Interleukin-10 vermittelter Schutz vor Komplementlyse in Makrophagen: Monozyten und Makrophagen werden durch IL-10 vor Komplementlyse geschützt, so . besser überleben können (German Edition)
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Interleukin-10 vermittelter Schutz vor Komplementlyse in Makrophagen (2010)
DE PB NW RPISBN: 9783838121581 bzw. 3838121589, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Nov 2010, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, NDS, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Humane Zellen weisen zellprotektive Komplement- Regulations-Proteine auf, können aber durch eine fulminante Komplementaktivierung im entzündlichen Milieu lysiert werden. Insbesondere phagozytierende Makrophagen scheinen durch den unmittelbaren Kontakt ihrer Membranoberfläche zu Komplement-aktivierenden Pathogenoberflächen in Gefahr zu sein, selbst lysiert zu werden. Interleukin-10 (IL-10) steigert die Phagozytose von Makrophagen und trägt somit wesentlich zur Auflösung einer Entzündung bei. Diese Arbeit zeigt, dass Monozyten und Makrophagen nicht aber Lymphozyten durch IL-10 vermehrt vor Komplementlyse geschützt werden. Untersucht und diskutiert wurden mögliche verantwortliche Mechanismen dieses Komplementschutzes, wie z. B. die IL-10-induzierte Erhöhung der Expression von Protektin (CD59) und der Hämoxygenase-1. Monozyten/Makrophagen scheinen durch IL-10 zu einer phagozytierenden und vermehrt vor Komplementlyse resistenten Population zu differenzieren, die durch Abräumung von Zelldebris die Auflösung der Entzündung forciert. Diskutiert wird auch die klinische Bedeutung des IL-10-Effektes bei Tumor- assoziierten Makrophagen. 96 pp. Deutsch.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Humane Zellen weisen zellprotektive Komplement- Regulations-Proteine auf, können aber durch eine fulminante Komplementaktivierung im entzündlichen Milieu lysiert werden. Insbesondere phagozytierende Makrophagen scheinen durch den unmittelbaren Kontakt ihrer Membranoberfläche zu Komplement-aktivierenden Pathogenoberflächen in Gefahr zu sein, selbst lysiert zu werden. Interleukin-10 (IL-10) steigert die Phagozytose von Makrophagen und trägt somit wesentlich zur Auflösung einer Entzündung bei. Diese Arbeit zeigt, dass Monozyten und Makrophagen nicht aber Lymphozyten durch IL-10 vermehrt vor Komplementlyse geschützt werden. Untersucht und diskutiert wurden mögliche verantwortliche Mechanismen dieses Komplementschutzes, wie z. B. die IL-10-induzierte Erhöhung der Expression von Protektin (CD59) und der Hämoxygenase-1. Monozyten/Makrophagen scheinen durch IL-10 zu einer phagozytierenden und vermehrt vor Komplementlyse resistenten Population zu differenzieren, die durch Abräumung von Zelldebris die Auflösung der Entzündung forciert. Diskutiert wird auch die klinische Bedeutung des IL-10-Effektes bei Tumor- assoziierten Makrophagen. 96 pp. Deutsch.
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Interleukin-10 vermittelter Schutz vor Komplementlyse in Makrophagen (2010)
DE PB NW RPISBN: 9783838121581 bzw. 3838121589, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Nov 2010, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Humane Zellen weisen zellprotektive Komplement- Regulations-Proteine auf, können aber durch eine fulminante Komplementaktivierung im entzündlichen Milieu lysiert werden. Insbesondere phagozytierende Makrophagen scheinen durch den unmittelbaren Kontakt ihrer Membranoberfläche zu Komplement-aktivierenden Pathogenoberflächen in Gefahr zu sein, selbst lysiert zu werden. Interleukin-10 (IL-10) steigert die Phagozytose von Makrophagen und trägt somit wesentlich zur Auflösung einer Entzündung bei. Diese Arbeit zeigt, dass Monozyten und Makrophagen nicht aber Lymphozyten durch IL-10 vermehrt vor Komplementlyse geschützt werden. Untersucht und diskutiert wurden mögliche verantwortliche Mechanismen dieses Komplementschutzes, wie z. B. die IL-10-induzierte Erhöhung der Expression von Protektin (CD59) und der Hämoxygenase-1. Monozyten/Makrophagen scheinen durch IL-10 zu einer phagozytierenden und vermehrt vor Komplementlyse resistenten Population zu differenzieren, die durch Abräumung von Zelldebris die Auflösung der Entzündung forciert. Diskutiert wird auch die klinische Bedeutung des IL-10-Effektes bei Tumor- assoziierten Makrophagen. 96 pp. Deutsch.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Humane Zellen weisen zellprotektive Komplement- Regulations-Proteine auf, können aber durch eine fulminante Komplementaktivierung im entzündlichen Milieu lysiert werden. Insbesondere phagozytierende Makrophagen scheinen durch den unmittelbaren Kontakt ihrer Membranoberfläche zu Komplement-aktivierenden Pathogenoberflächen in Gefahr zu sein, selbst lysiert zu werden. Interleukin-10 (IL-10) steigert die Phagozytose von Makrophagen und trägt somit wesentlich zur Auflösung einer Entzündung bei. Diese Arbeit zeigt, dass Monozyten und Makrophagen nicht aber Lymphozyten durch IL-10 vermehrt vor Komplementlyse geschützt werden. Untersucht und diskutiert wurden mögliche verantwortliche Mechanismen dieses Komplementschutzes, wie z. B. die IL-10-induzierte Erhöhung der Expression von Protektin (CD59) und der Hämoxygenase-1. Monozyten/Makrophagen scheinen durch IL-10 zu einer phagozytierenden und vermehrt vor Komplementlyse resistenten Population zu differenzieren, die durch Abräumung von Zelldebris die Auflösung der Entzündung forciert. Diskutiert wird auch die klinische Bedeutung des IL-10-Effektes bei Tumor- assoziierten Makrophagen. 96 pp. Deutsch.
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Interleukin-10 vermittelter Schutz vor Komplementlyse in Makrophagen: Monozyten und Makrophagen werden durch IL-10 vor Komplementlyse geschützt, so . Umgebung besser überleben können (2010)
DE PB NWISBN: 9783838121581 bzw. 3838121589, in Deutsch, 96 Seiten, Suedwestdeutscher Verlag fuer Hochschulschriften, Taschenbuch, neu.
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Interleukin-10 vermittelter Schutz vor Komplementlyse in Makrophagen (_NZ) (2010)
DE PB NW RPISBN: 9783838121581 bzw. 3838121589, in Deutsch, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
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Interleukin-10 vermittelter Schutz vor Komplementlyse in Makrophagen (_NZ) (2010)
DE PB NW RPISBN: 9783838121581 bzw. 3838121589, in Deutsch, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
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