TRAIL to PKC?: den Einfluss einer Inhibition der Proteinkinase C(?) auf die TRAIL-induzierte Apoptose in Lungenkarzinom- und . in Lungenkarzinom- und Medulloblastomzellen
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TRAIL to PKC?
DE PB NWISBN: 9783838121284 bzw. 3838121287, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Für Hochschulschriften, Taschenbuch, neu.
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buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Lungenkrebs ist die weltweit häufigste Ursache eines krebsassoziierten Todes und nimmt weiter stetig in seiner Prävalenz zu. Das Versagen der Standard- Chemotherapie ist besonders im fortgeschrittenen Stadium für viele Todesfälle verantwortlich. Neue Therapiewege werden dringend benötigt. Auch die Behandlung von Medulloblastomen stellt sich gerade bei erkrankten Kindern unter 3 Jahren als schwierig dar, u.A. weil durch die sehr intensiven Therapieregime mit schwerwiegenden Spätfolgen gerechnet werden muss. Auch hier mangelt es an innovativen Behandlungsansätzen. TRAIL verkörpert solch einen neuen, vielversprechenden Ansatz, da es in der Lage ist selektiv in Tumorzellen eine Apoptose zu bewirken. Jedoch sind in zahlreichen Tumoren Resistenzen gegenüber TRAIL gefunden worden. In dieser Arbeit wurde daher die TRAIL-Resistenz von A549 Lungenkarzinom- und DAOY Medulloblastomzellen in Hinblick auf ihre Beeinflussbarkeit durch die Proteinkinase C (PKC) untersucht. Die Proteinkinase C (e) stellte sich dabei als ein wichtiger Resistenzfaktor der TRAIL-induzierten Apoptose heraus und es zeigte sich, dass deren Hemmung die TRAIL-Resistenz überwinden kann.2010. 128 S.Versandfertig in 3-5 Tagen, Softcover.
buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Lungenkrebs ist die weltweit häufigste Ursache eines krebsassoziierten Todes und nimmt weiter stetig in seiner Prävalenz zu. Das Versagen der Standard- Chemotherapie ist besonders im fortgeschrittenen Stadium für viele Todesfälle verantwortlich. Neue Therapiewege werden dringend benötigt. Auch die Behandlung von Medulloblastomen stellt sich gerade bei erkrankten Kindern unter 3 Jahren als schwierig dar, u.A. weil durch die sehr intensiven Therapieregime mit schwerwiegenden Spätfolgen gerechnet werden muss. Auch hier mangelt es an innovativen Behandlungsansätzen. TRAIL verkörpert solch einen neuen, vielversprechenden Ansatz, da es in der Lage ist selektiv in Tumorzellen eine Apoptose zu bewirken. Jedoch sind in zahlreichen Tumoren Resistenzen gegenüber TRAIL gefunden worden. In dieser Arbeit wurde daher die TRAIL-Resistenz von A549 Lungenkarzinom- und DAOY Medulloblastomzellen in Hinblick auf ihre Beeinflussbarkeit durch die Proteinkinase C (PKC) untersucht. Die Proteinkinase C (e) stellte sich dabei als ein wichtiger Resistenzfaktor der TRAIL-induzierten Apoptose heraus und es zeigte sich, dass deren Hemmung die TRAIL-Resistenz überwinden kann.2010. 128 S.Versandfertig in 3-5 Tagen, Softcover.
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Symbolbild
TRAIL to PKC? (2010)
DE PB NW RPISBN: 9783838121284 bzw. 3838121287, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Dez 2010, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, NDS, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Lungenkrebs ist die weltweit häufigste Ursache eines krebsassoziierten Todes und nimmt weiter stetig in seiner Prävalenz zu. Das Versagen der Standard- Chemotherapie ist besonders im fortgeschrittenen Stadium für viele Todesfälle verantwortlich. Neue Therapiewege werden dringend benötigt. Auch die Behandlung von Medulloblastomen stellt sich gerade bei erkrankten Kindern unter 3 Jahren als schwierig dar, u.A. weil durch die sehr intensiven Therapieregime mit schwerwiegenden Spätfolgen gerechnet werden muss. Auch hier mangelt es an innovativen Behandlungsansätzen. TRAIL verkörpert solch einen neuen, vielversprechenden Ansatz, da es in der Lage ist selektiv in Tumorzellen eine Apoptose zu bewirken. Jedoch sind in zahlreichen Tumoren Resistenzen gegenüber TRAIL gefunden worden. In dieser Arbeit wurde daher die TRAIL-Resistenz von A549 Lungenkarzinom- und DAOY Medulloblastomzellen in Hinblick auf ihre Beeinflussbarkeit durch die Proteinkinase C (PKC) untersucht. Die Proteinkinase C ( ) stellte sich dabei als ein wichtiger Resistenzfaktor der TRAIL-induzierten Apoptose heraus und es zeigte sich, dass deren Hemmung die TRAIL-Resistenz überwinden kann. 128 pp. Deutsch.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Lungenkrebs ist die weltweit häufigste Ursache eines krebsassoziierten Todes und nimmt weiter stetig in seiner Prävalenz zu. Das Versagen der Standard- Chemotherapie ist besonders im fortgeschrittenen Stadium für viele Todesfälle verantwortlich. Neue Therapiewege werden dringend benötigt. Auch die Behandlung von Medulloblastomen stellt sich gerade bei erkrankten Kindern unter 3 Jahren als schwierig dar, u.A. weil durch die sehr intensiven Therapieregime mit schwerwiegenden Spätfolgen gerechnet werden muss. Auch hier mangelt es an innovativen Behandlungsansätzen. TRAIL verkörpert solch einen neuen, vielversprechenden Ansatz, da es in der Lage ist selektiv in Tumorzellen eine Apoptose zu bewirken. Jedoch sind in zahlreichen Tumoren Resistenzen gegenüber TRAIL gefunden worden. In dieser Arbeit wurde daher die TRAIL-Resistenz von A549 Lungenkarzinom- und DAOY Medulloblastomzellen in Hinblick auf ihre Beeinflussbarkeit durch die Proteinkinase C (PKC) untersucht. Die Proteinkinase C ( ) stellte sich dabei als ein wichtiger Resistenzfaktor der TRAIL-induzierten Apoptose heraus und es zeigte sich, dass deren Hemmung die TRAIL-Resistenz überwinden kann. 128 pp. Deutsch.
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TRAIL to PKC? (2010)
DE PB NW RPISBN: 9783838121284 bzw. 3838121287, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Dez 2010, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
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TRAIL to PKC?: den Einfluss einer Inhibition der Proteinkinase C(?) auf die TRAIL-induzierte Apoptose in Lungenkarzinom- und Medulloblastomzellen (2010)
DE PB NWISBN: 9783838121284 bzw. 3838121287, in Deutsch, 128 Seiten, Suedwestdeutscher Verlag fuer Hochschulschriften, Taschenbuch, neu.
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TRAIL to PKC?: den Einfluss einer Inhibition der Proteinkinase C(?) auf die TRAIL-induzierte Apoptose in Lungenkarzinom- und Medulloblastomzellen (2010)
DE PB NW RPISBN: 9783838121284 bzw. 3838121287, in Deutsch, Suedwestdeutscher Verlag fuer Hochschulschriften, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
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