Chromosomale Veränderungen von Hirnmetastasen klarzelliger NZK: Eine Analyse mittels Komparativer Genomischer Hybridisierung
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Chromosomale Veränderungen von Hirnmetastasen klarzelliger NZK
DE NWISBN: 9783838121062 bzw. 3838121066, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften, neu.
Nierenzellkarzinome (NZK) treten als sporadische und hereditäre Formen auf. Die häufigste Entität bilden klarzellige NZK. Die Diagnose einer Hirnmetastase gilt als Terminalstadium in der Behandlung von NZK. Mittels CGH erlangt man einen Überblick über chromosomale Veränderungen des gesamten Genoms eines Tumors. Es wurden Hirnmetastasen klarzelliger NZK mittels CGH untersucht und mit CGH-Ergebnissen von Primärtumoren des gleichen Typs verglichen. Hirnmetastasen klarzelliger NZK zeigen als herausragende Veränderungen Verluste der Chromosomen 3p und 9 und Zugewinne der Chromosomen 5q und 7. Als signifikantester Unterschied zeigte sich Chromosom 9. Die Analyse der Zeit zwischen Erstdiagnose und Diagnose einer Hirnmetastase ergab ein durchschnittliches Intervall von 53 Monaten. Drei Chromosomenregionen scheinen dieses Intervall zu beeinflussen, 18q, 9q34 und 17q. Ein Verlust von 18q bzw. 9q34 führt zu einem späteren, ein Zugewinn von Chromosom 17q dagegen zu einem früheren Auftreten einer Hirnmetastase. Aus diesen Ergebnissen lässt sich schließen, dass die Analyse klarzelliger NZK auf diese Veränderungen eine prognostische und therapeutische Relevanz besitzen könnte. Martin David Nischwitz, 22.0 x 15.0 x 0.9 cm, Buch.
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Chromosomale Veränderungen von Hirnmetastasen klarzelliger NZK (2010)
DE PB NW RPISBN: 9783838121062 bzw. 3838121066, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Okt 2010, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, NDS, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Nierenzellkarzinome (NZK) treten als sporadische und hereditäre Formen auf. Die häufigste Entität bilden klarzellige NZK. Die Diagnose einer Hirnmetastase gilt als Terminalstadium in der Behandlung von NZK. Mittels CGH erlangt man einen Überblick über chromosomale Veränderungen des gesamten Genoms eines Tumors. Es wurden Hirnmetastasen klarzelliger NZK mittels CGH untersucht und mit CGH-Ergebnissen von Primärtumoren des gleichen Typs verglichen. Hirnmetastasen klarzelliger NZK zeigen als herausragende Veränderungen Verluste der Chromosomen 3p und 9 und Zugewinne der Chromosomen 5q und 7. Als signifikantester Unterschied zeigte sich Chromosom 9. Die Analyse der Zeit zwischen Erstdiagnose und Diagnose einer Hirnmetastase ergab ein durchschnittliches Intervall von 53 Monaten. Drei Chromosomenregionen scheinen dieses Intervall zu beeinflussen, 18q, 9q34 und 17q. Ein Verlust von 18q bzw. 9q34 führt zu einem späteren, ein Zugewinn von Chromosom 17q dagegen zu einem früheren Auftreten einer Hirnmetastase. Aus diesen Ergebnissen lässt sich schließen, dass die Analyse klarzelliger NZK auf diese Veränderungen eine prognostische und therapeutische Relevanz besitzen könnte. 128 pp. Deutsch.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Nierenzellkarzinome (NZK) treten als sporadische und hereditäre Formen auf. Die häufigste Entität bilden klarzellige NZK. Die Diagnose einer Hirnmetastase gilt als Terminalstadium in der Behandlung von NZK. Mittels CGH erlangt man einen Überblick über chromosomale Veränderungen des gesamten Genoms eines Tumors. Es wurden Hirnmetastasen klarzelliger NZK mittels CGH untersucht und mit CGH-Ergebnissen von Primärtumoren des gleichen Typs verglichen. Hirnmetastasen klarzelliger NZK zeigen als herausragende Veränderungen Verluste der Chromosomen 3p und 9 und Zugewinne der Chromosomen 5q und 7. Als signifikantester Unterschied zeigte sich Chromosom 9. Die Analyse der Zeit zwischen Erstdiagnose und Diagnose einer Hirnmetastase ergab ein durchschnittliches Intervall von 53 Monaten. Drei Chromosomenregionen scheinen dieses Intervall zu beeinflussen, 18q, 9q34 und 17q. Ein Verlust von 18q bzw. 9q34 führt zu einem späteren, ein Zugewinn von Chromosom 17q dagegen zu einem früheren Auftreten einer Hirnmetastase. Aus diesen Ergebnissen lässt sich schließen, dass die Analyse klarzelliger NZK auf diese Veränderungen eine prognostische und therapeutische Relevanz besitzen könnte. 128 pp. Deutsch.
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Chromosomale Veränderungen von Hirnmetastasen klarzelliger NZK (2010)
DE PB NW RPISBN: 9783838121062 bzw. 3838121066, in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Okt 2010, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Nierenzellkarzinome (NZK) treten als sporadische und hereditäre Formen auf. Die häufigste Entität bilden klarzellige NZK. Die Diagnose einer Hirnmetastase gilt als Terminalstadium in der Behandlung von NZK. Mittels CGH erlangt man einen Überblick über chromosomale Veränderungen des gesamten Genoms eines Tumors. Es wurden Hirnmetastasen klarzelliger NZK mittels CGH untersucht und mit CGH-Ergebnissen von Primärtumoren des gleichen Typs verglichen. Hirnmetastasen klarzelliger NZK zeigen als herausragende Veränderungen Verluste der Chromosomen 3p und 9 und Zugewinne der Chromosomen 5q und 7. Als signifikantester Unterschied zeigte sich Chromosom 9. Die Analyse der Zeit zwischen Erstdiagnose und Diagnose einer Hirnmetastase ergab ein durchschnittliches Intervall von 53 Monaten. Drei Chromosomenregionen scheinen dieses Intervall zu beeinflussen, 18q, 9q34 und 17q. Ein Verlust von 18q bzw. 9q34 führt zu einem späteren, ein Zugewinn von Chromosom 17q dagegen zu einem früheren Auftreten einer Hirnmetastase. Aus diesen Ergebnissen lässt sich schließen, dass die Analyse klarzelliger NZK auf diese Veränderungen eine prognostische und therapeutische Relevanz besitzen könnte. 128 pp. Deutsch.
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Chromosomale Veränderungen von Hirnmetastasen klarzelliger NZK (2015)
~DE PB NW RPISBN: 9783838121062 bzw. 3838121066, vermutlich in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Für Hochschulschriften AG Co. KG Nov 2015, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
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Von Händler/Antiquariat, BuchWeltWeit Inh. Ludwig Meier e.K. [57449362], Bergisch Gladbach, Germany.
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Von Händler/Antiquariat, BuchWeltWeit Inh. Ludwig Meier e.K. [57449362], Bergisch Gladbach, Germany.
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Chromosomale Veränderungen von Hirnmetastasen klarzelliger NZK: Eine Analyse mittels Komparativer Genomischer Hybridisierung (2010)
DE PB NWISBN: 9783838121062 bzw. 3838121066, in Deutsch, 128 Seiten, Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften, Taschenbuch, neu.
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Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften, Taschenbuch, Publiziert: 2010-10-18T00:00:01Z, Produktgruppe: Buch.
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Chromosomale Veränderungen von Hirnmetastasen klarzelliger NZK: Eine Analyse mittels Komparativer Genomischer Hybridisierung (2010)
~DE NWISBN: 9783838121062 bzw. 3838121066, vermutlich in Deutsch, 128 Seiten, Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften, neu.
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Chromosomale Veränderungen Von Hirnmetastasen Klarzelliger Nzk: Eine Analyse Mittels Komparativer Genomischer Hybridisierung (2010)
~DE PB NWISBN: 9783838121062 bzw. 3838121066, vermutlich in Deutsch, Südwestdeutscher Verlag Für Hochschulschriften, Taschenbuch, neu.
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Südwestdeutscher Verlag Für Hochschulschriften, 2010. Paperback. New. German language.
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Südwestdeutscher Verlag Für Hochschulschriften, 2010. Paperback. New. German language.
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Chromosomale Veränderungen von Hirnmetastasen klarzelliger NZK: Eine Analyse mittels Komparativer Genomischer Hybridisierung (2010)
DE PB NWISBN: 9783838121062 bzw. 3838121066, in Deutsch, 128 Seiten, Suedwestdeutscher Verlag fuer Hochschulschriften, Taschenbuch, neu.
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