Flexible Synthesestrategie zur Darstellung von Tetrahydroxanthenon-Naturstoffen (Beiträge zur organischen Synthese, Band 39)
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Flexible Synthesestrategie zur Darstellung von Tetrahydroxanthenon-.
DE NW
ISBN: 9783832535322 bzw. 3832535322, in Deutsch, neu.
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13259509, Von Anne Claire Meister: Tetrahydroxanthenone sind eine Familie von Mykotoxinen mit etwa 100 bekannten Vertretern, welche Leitstrukturen für die Anwendung sowohl im medizinischen als auch im agrochemischen Bereich darstellen, da sie über vielfältige biologische Wirkungen verfügen. Die wichtigsten sind antibakterielle, antifungale und phytotoxische Wirkungen sowie Cytotoxizität gegen verschiedene Krebszelllinien.In der vorliegenden Arbeit konnte eine flexible Synthesestrategie entwickelt werden, die es erlaubt, unterschiedlich substituierte Tetrahydroxanthenone darzustellen.Zunächst konnte ein enantiomerenangereicherter Baustein (61-67 % ee) in insgesamt sechs linearen Stufen hergestellt werden. Dabei stellte eine Pd(II)-katalysierte 1,4-Diacetoxylierung an ein Dien, gefolgt von einer Lipasen-katalysierten selektiven Monohydrolyse die Schlüsselsequenz zur Synthese dieses Bausteins dar. Ausgehend von diesem konnte in Gegenwart eines Salicylaldehyds mittels einer Domino-Oxa-Michael-Ald...
13259509, Von Anne Claire Meister: Tetrahydroxanthenone sind eine Familie von Mykotoxinen mit etwa 100 bekannten Vertretern, welche Leitstrukturen für die Anwendung sowohl im medizinischen als auch im agrochemischen Bereich darstellen, da sie über vielfältige biologische Wirkungen verfügen. Die wichtigsten sind antibakterielle, antifungale und phytotoxische Wirkungen sowie Cytotoxizität gegen verschiedene Krebszelllinien.In der vorliegenden Arbeit konnte eine flexible Synthesestrategie entwickelt werden, die es erlaubt, unterschiedlich substituierte Tetrahydroxanthenone darzustellen.Zunächst konnte ein enantiomerenangereicherter Baustein (61-67 % ee) in insgesamt sechs linearen Stufen hergestellt werden. Dabei stellte eine Pd(II)-katalysierte 1,4-Diacetoxylierung an ein Dien, gefolgt von einer Lipasen-katalysierten selektiven Monohydrolyse die Schlüsselsequenz zur Synthese dieses Bausteins dar. Ausgehend von diesem konnte in Gegenwart eines Salicylaldehyds mittels einer Domino-Oxa-Michael-Ald...
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Flexible Synthesestrategie zur Darstellung von Tetrahydroxanthenon-Naturstoffen (2013)
~DE PB NW
ISBN: 9783832535322 bzw. 3832535322, vermutlich in Deutsch, 222 Seiten, Logos Berlin, Taschenbuch, neu.
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Buch, Softcover, Tetrahydroxanthenone sind eine Familie von Mykotoxinen mit etwa 100 bekannten Vertretern, welche Leitstrukturen für die Anwendung sowohl im medizinischen als auch im agrochemischen Bereich darstellen, da sie über vielfältige biologische Wirkungen verfügen. Die wichtigsten sind antibakterielle, antifungale und phytotoxische Wirkungen sowie Cytotoxizität gegen verschiedene Krebszelllinien. In der vorliegenden Arbeit konnte eine flexible Synthesestrategie entwickelt werden, die es erlaubt, unterschiedlich substituierte Tetrahydroxanthenone darzustellen. Zunächst konnte ein enantiomerenangereicherter Baustein (61-67 % ee) in insgesamt sechs linearen Stufen hergestellt werden. Dabei stellte eine Pd(II)-katalysierte 1,4-Diacetoxylierung an ein Dien, gefolgt von einer Lipasen-katalysierten selektiven Monohydrolyse die Schlüsselsequenz zur Synthese dieses Bausteins dar. Ausgehend von diesem konnte in Gegenwart eines Salicylaldehyds mittels einer Domino-Oxa-Michael-Aldol-Reaktion das Tetrahydroxanthenon-Gerüst aufgebaut werden. Durch eine diastereoselektive intramolekulare radikalische 1,4-Addition konnte ein Schlüsselintermediat zugänglich gemacht werden, welches als Ausgangspunkt für drei verschieden substituierte Tetrahydroxanthenone diente. So konnte in insgesamt 14 Stufen ein Vorläufer der Naturstoffe Blennolid A und B synthetisiert werden. In insgesamt 13 Stufen wurde ein Vorläufer der Leptosphaerine F und G hergestellt und außerdem gelang es, in 14 Stufen einen Vorläufer der Penexanthone aufzubauen. Die hier erarbeitete Synthesestrategie stellt somit eine wertvolle Methode zur Darstellung verschiedener Tetrahydroxanthenon-Naturstoffe dar. Paperback.
Buch, Softcover, Tetrahydroxanthenone sind eine Familie von Mykotoxinen mit etwa 100 bekannten Vertretern, welche Leitstrukturen für die Anwendung sowohl im medizinischen als auch im agrochemischen Bereich darstellen, da sie über vielfältige biologische Wirkungen verfügen. Die wichtigsten sind antibakterielle, antifungale und phytotoxische Wirkungen sowie Cytotoxizität gegen verschiedene Krebszelllinien. In der vorliegenden Arbeit konnte eine flexible Synthesestrategie entwickelt werden, die es erlaubt, unterschiedlich substituierte Tetrahydroxanthenone darzustellen. Zunächst konnte ein enantiomerenangereicherter Baustein (61-67 % ee) in insgesamt sechs linearen Stufen hergestellt werden. Dabei stellte eine Pd(II)-katalysierte 1,4-Diacetoxylierung an ein Dien, gefolgt von einer Lipasen-katalysierten selektiven Monohydrolyse die Schlüsselsequenz zur Synthese dieses Bausteins dar. Ausgehend von diesem konnte in Gegenwart eines Salicylaldehyds mittels einer Domino-Oxa-Michael-Aldol-Reaktion das Tetrahydroxanthenon-Gerüst aufgebaut werden. Durch eine diastereoselektive intramolekulare radikalische 1,4-Addition konnte ein Schlüsselintermediat zugänglich gemacht werden, welches als Ausgangspunkt für drei verschieden substituierte Tetrahydroxanthenone diente. So konnte in insgesamt 14 Stufen ein Vorläufer der Naturstoffe Blennolid A und B synthetisiert werden. In insgesamt 13 Stufen wurde ein Vorläufer der Leptosphaerine F und G hergestellt und außerdem gelang es, in 14 Stufen einen Vorläufer der Penexanthone aufzubauen. Die hier erarbeitete Synthesestrategie stellt somit eine wertvolle Methode zur Darstellung verschiedener Tetrahydroxanthenon-Naturstoffe dar. Paperback.
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| Flexible Synthesestrategie zur Darstellung von Tetrahydroxanthenon-Naturstoffen | Logos | 2013
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ISBN: 9783832535322 bzw. 3832535322, in Deutsch, Logos, neu.
Tetrahydroxanthenone sind eine Familie von Mykotoxinen mit etwa 100 bekannten Vertretern, welche Leitstrukturen für die Anwendung sowohl im medizinischen als auch im agrochemischen Bereich darstellen, da sie über vielfältige biologische Wirkungen verfügen. Die wichtigsten sind antibakterielle, antifungale und phytotoxische Wirkungen sowie Cytotoxizität gegen verschiedene Krebszelllinien. In der vorliegenden Arbeit konnte eine flexible Synthesestrategie entwickelt werden, die es erlaubt, unterschiedlich substituierte Tetrahydroxanthenone darzustellen. Zunächst konnte ein enantiomerenangereicherter Baustein (61-67 % ee) in insgesamt sechs linearen Stufen hergestellt werden. Dabei stellte eine Pd(II)-katalysierte 1,4-Diacetoxylierung an ein Dien, gefolgt von einer Lipasen-katalysierten selektiven Monohydrolyse die Schlüsselsequenz zur Synthese dieses Bausteins dar. Ausgehend von diesem konnte in Gegenwart eines Salicylaldehyds mittels einer Domino-Oxa-Michael-Aldol-Reaktion das Tetrahydroxanthenon-Gerüst aufgebaut werden. Durch eine diastereoselektive intramolekulare radikalische 1,4-Addition konnte ein Schlüsselintermediat zugänglich gemacht werden, welches als Ausgangspunkt für drei verschieden substituierte Tetrahydroxanthenone diente. So konnte in insgesamt 14 Stufen ein Vorläufer der Naturstoffe Blennolid A und B synthetisiert werden. In insgesamt 13 Stufen wurde ein Vorläufer der Leptosphaerine F und G hergestellt und außerdem gelang es, in 14 Stufen einen Vorläufer der Penexanthone aufzubauen. Die hier erarbeitete Synthesestrategie stellt somit eine wertvolle Methode zur Darstellung verschiedener Tetrahydroxanthenon-Naturstoffe dar.
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Flexible Synthesestrategie zur Darstellung von Tetrahydroxanthenon-Naturstoffen (Beiträge zur organischen Synthese, Band 39) (2013)
DE PB NW
ISBN: 9783832535322 bzw. 3832535322, Band: 39, in Deutsch, 222 Seiten, Logos Berlin, Taschenbuch, neu.
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Von Händler/Antiquariat, Logos Verlag Berlin.
Taschenbuch, Label: Logos Berlin, Logos Berlin, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2013-10-15, Studio: Logos Berlin.
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Flexible Synthesestrategie Zur Darstellung Von Tetrahydroxanthenon-Naturstoffen (Beitrage Zur Organischen Synthese) (German Edition)
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ISBN: 9783832535322 bzw. 3832535322, vermutlich in Deutsch, Taschenbuch, gebraucht, guter Zustand.
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Flexible Synthesestrategie Zur Darstellung Von Tetrahydroxanthenon-Naturstoffen (Beitrage Zur Organischen Synthese) (German Edition) (2013)
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ISBN: 9783832535322 bzw. 3832535322, vermutlich in Deutsch, Logos Verlag Berlin, Taschenbuch, gebraucht, akzeptabler Zustand.
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Flexible Synthesestrategie zur Darstellung von Tetrahydroxanthenon-Naturstoffen
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Flexible Synthesestrategie zur Darstellung von Tetrahydroxanthenon-Naturstoffen
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