Die tierische Zelle in Zellkultur - 8 Angebote vergleichen

Die ersten erfolgreichen Versuche zur Züchtung tierischer Zellen außerhalb des Organismus reichen zurück in den Beginn unseres Jahrhunderts. 1907 gelang HARRI SON durch Explantation von Gewebsstücken aus Froschembryonen der Nachweis, daß in der Embryonalentwicklung die Neuriten als Fortsätze der Nervenzelle ohne Be teiligung anderer Zellen gebildet werden, und daß damit eine spezifische celluläre Funktion auch außerhalb des Gesamtorganismus zu beobachten ist [310,311]. Außer dem konnte CARREL 1912 zeigen, daß es bei Verwendung einer geeigneten Nährlö sung und deren regelmäßiger Erneuerung möglich ist, Kulturen tierischer Gewebe beliebig lange im Zustand aktiver Proliferation und Zellvermehrung zu erhalten [76]. Die Methodik CARRELS war derjenigen von HARRISON recht ähnlich: in bei den Fällen wurden die Kulturen durch Einbettung eines kleinen Gewebsstückes in ein Gel - im einen Fall bestehend aus einer Mischung von Blutplasma und Embryo extrakt, im anderen aus Froschlymphe - hergestellt. In der Zielsetzung jedoch unter scheiden sich die beschriebenen Versuche voneinander in grundsätzlicher Weise. HARRISON ging es um die Untersuchung einer spezifischen Funktion unter Bedingun gen in vitro, während CARRELS Bemühungen auf die unbeschränkte Fortsetzung der Zellvermehrung außerhalb des Gesamtorganismus ausgerichtet waren. Es zeigte sich schon bald, daß im allgemeinen Zellfunktion und Zell vermehrung in vitro gewissermaßen antagonistische Prozesse darstellen. Nach Explantation eines Gewebsstückes in einem Plasma-Gel läßt sich nämlich nach kurzer Zeit eine zuneh mende Desorganisation, vor allem an den Rändern des Gewebsstückes, durch Zell auswanderung und Zellteilung beobachten [520]. Mit dem Verlust der spezifischen Struktur geht dann meist auch ein Verlust der typischen Zellfunktionen einher. 24.4 x 17.0 x 0.5 cm, Buch.

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92 pages. Dimensions: 9.4in. x 6.5in. x 0.4in.Die ersten erfolgreichen Versuche zur Zchtung tierischer Zellen auerhalb des Organismus reichen zurck in den Beginn unseres Jahrhunderts. 1907 gelang HARRI SON durch Explantation von Gewebsstcken aus Froschembryonen der Nachweis, da in der Embryonalentwicklung die Neuriten als Fortstze der Nervenzelle ohne Be teiligung anderer Zellen gebildet werden, und da damit eine spezifische cellulre Funktion auch auerhalb des Gesamtorganismus zu beobachten ist 310, 311. Auer dem konnte CARREL 1912 zeigen, da es bei Verwendung einer geeigneten Nhrl sung und deren regelmiger Erneuerung mglich ist, Kulturen tierischer Gewebe beliebig lange im Zustand aktiver Proliferation und Zellvermehrung zu erhalten 76. Die Methodik CARRELS war derjenigen von HARRISON recht hnlich: in bei den Fllen wurden die Kulturen durch Einbettung eines kleinen Gewebsstckes in ein Gel - im einen Fall bestehend aus einer Mischung von Blutplasma und Embryo extrakt, im anderen aus Froschlymphe - hergestellt. In der Zielsetzung jedoch unter scheiden sich die beschriebenen Versuche voneinander in grundstzlicher Weise. HARRISON ging es um die Untersuchung einer spezifischen Funktion unter Bedingun gen in vitro, whrend CARRELS Bemhungen auf die unbeschrnkte Fortsetzung der Zellvermehrung auerhalb des Gesamtorganismus ausgerichtet waren. Es zeigte sich schon bald, da im allgemeinen Zellfunktion und Zell vermehrung in vitro gewissermaen antagonistische Prozesse darstellen. Nach Explantation eines Gewebsstckes in einem Plasma-Gel lt sich nmlich nach kurzer Zeit eine zuneh mende Desorganisation, vor allem an den Rndern des Gewebsstckes, durch Zell auswanderung und Zellteilung beobachten 520. Mit dem Verlust der spezifischen Struktur geht dann meist auch ein Verlust der typischen Zellfunktionen einher. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.

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Die ersten erfolgreichen Versuche zur Züchtung tierischer Zellen außerhalb des Organismus reichen zurück in den Beginn unseres Jahrhunderts. 1907 gelang HARRI­ SON durch Explantation von Gewebsstücken aus Froschembryonen der Nachweis, daß in der Embryonalentwicklung die Neuriten als Fortsätze der Nervenzelle ohne Be­ teiligung anderer Zellen gebildet werden, und daß damit eine spezifische celluläre Funktion auch außerhalb des Gesamtorganismus zu beobachten ist [310,311]. Außer­ dem konnte CARREL 1912 zeigen, daß es bei Verwendung einer geeigneten Nährlö­ sung und deren regelmäßiger Erneuerung möglich ist, Kulturen tierischer Gewebe beliebig lange im Zustand aktiver Proliferation und Zellvermehrung zu erhalten [76]. Die Methodik CARRELS war derjenigen von HARRISON recht ähnlich: in bei den Fällen wurden die Kulturen durch Einbettung eines kleinen Gewebsstückes in ein Gel - im einen Fall bestehend aus einer Mischung von Blutplasma und Embryo­ extrakt, im anderen aus Froschlymphe - hergestellt. In der Zielsetzung jedoch unter­ scheiden sich die beschriebenen Versuche voneinander in grundsätzlicher Weise. HARRISON ging es um die Untersuchung einer spezifischen Funktion unter Bedingun­ gen in vitro, während CARRELS Bemühungen auf die unbeschränkte Fortsetzung der Zellvermehrung außerhalb des Gesamtorganismus ausgerichtet waren. Es zeigte sich schon bald, daß im allgemeinen Zellfunktion und Zell vermehrung in vitro gewissermaßen antagonistische Prozesse darstellen. Nach Explantation eines Gewebsstückes in einem Plasma-Gel läßt sich nämlich nach kurzer Zeit eine zuneh­ mende Desorganisation, vor allem an den Rändern des Gewebsstückes, durch Zell­ auswanderung und Zellteilung beobachten [520]. Mit dem Verlust der spezifischen Struktur geht dann meist auch ein Verlust der typischen Zellfunktionen einher. Soft cover.

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Die ersten erfolgreichen Versuche zur Züchtung tierischer Zellen außerhalb des Organismus reichen zurück in den Beginn unseres Jahrhunderts. 1907 gelang HARRI­ SON durch Explantation von Gewebsstücken aus Froschembryonen der Nachweis, daß in der Embryonalentwicklung die Neuriten als Fortsätze der Nervenzelle ohne Be­ teiligung anderer Zellen gebildet werden, und daß damit eine spezifische celluläre Funktion auch außerhalb des Gesamtorganismus zu beobachten ist [310,311]. Außer­ dem konnte CARREL 1912 zeigen, daß es bei Verwendung einer geeigneten Nährlö­ sung und deren regelmäßiger Erneuerung möglich ist, Kulturen tierischer Gewebe beliebig lange im Zustand aktiver Proliferation und Zellvermehrung zu erhalten [76]. Die Methodik CARRELS war derjenigen von HARRISON recht ähnlich: in bei den Fällen wurden die Kulturen durch Einbettung eines kleinen Gewebsstückes in ein Gel - im einen Fall bestehend aus einer Mischung von Blutplasma und Embryo­ extrakt, im anderen aus Froschlymphe - hergestellt. In der Zielsetzung jedoch unter­ scheiden sich die beschriebenen Versuche voneinander in grundsätzlicher Weise. HARRISON ging es um die Untersuchung einer spezifischen Funktion unter Bedingun­ gen in vitro, während CARRELS Bemühungen auf die unbeschränkte Fortsetzung der Zellvermehrung außerhalb des Gesamtorganismus ausgerichtet waren. Es zeigte sich schon bald, daß im allgemeinen Zellfunktion und Zell vermehrung in vitro gewissermaßen antagonistische Prozesse darstellen. Nach Explantation eines Gewebsstückes in einem Plasma-Gel läßt sich nämlich nach kurzer Zeit eine zuneh­ mende Desorganisation, vor allem an den Rändern des Gewebsstückes, durch Zell­ auswanderung und Zellteilung beobachten [520]. Mit dem Verlust der spezifischen Struktur geht dann meist auch ein Verlust der typischen Zellfunktionen einher. Paperback, Ausgabe: 1965, Label: Springer, Springer, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2012-05-05, Studio: Springer.

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Die ersten erfolgreichen Versuche zur Züchtung tierischer Zellen außerhalb des Organismus reichen zurück in den Beginn unseres Jahrhunderts. 1907 gelang HARRI SON durch Explantation von Gewebsstücken aus Froschembryonen der Nachweis, daß in der Embryonalentwicklung die Neuriten als Fortsätze der Nervenzelle ohne Be teiligung anderer Zellen gebildet werden, und daß damit eine spezifische celluläre Funktion auch außerhalb des Gesamtorganismus zu beobachten ist [310,311]. Außer dem konnte CARREL 1912 zeigen, daß es bei Verwendung einer geeigneten Nährlö sung und deren regelmäßiger Erneuerung möglich ist, Kulturen tierischer Gewebe beliebig lange im Zustand aktiver Proliferation und Zellvermehrung zu erhalten [76]. Die Methodik CARRELS war derjenigen von HARRISON recht ähnlich: in bei den Fällen wurden die Kulturen durch Einbettung eines kleinen Gewebsstückes in ein Gel - im einen Fall bestehend aus einer Mischung von Blutplasma und Embryo extrakt, im anderen aus Froschlymphe - hergestellt. In der Zielsetzung jedoch unter scheiden sich die beschriebenen Versuche voneinander in grundsätzlicher Weise. HARRISON ging es um die Untersuchung einer spezifischen Funktion unter Bedingun gen in vitro, während CARRELS Bemühungen auf die unbeschränkte Fortsetzung der Zellvermehrung außerhalb des Gesamtorganismus ausgerichtet waren. Es zeigte sich schon bald, daß im allgemeinen Zellfunktion und Zell vermehrung in vitro gewissermaßen antagonistische Prozesse darstellen. Nach Explantation eines Gewebsstückes in einem Plasma-Gel läßt sich nämlich nach kurzer Zeit eine zuneh mende Desorganisation, vor allem an den Rändern des Gewebsstückes, durch Zell auswanderung und Zellteilung beobachten [520]. Mit dem Verlust der spezifischen Struktur geht dann meist auch ein Verlust der typischen Zellfunktionen einher.

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Language: German . Brand New Book ***** Print on Demand *****.Die ersten erfolgreichen Versuche zur Zuchtung tierischer Zellen auerhalb des Organismus reichen zuruck in den Beginn unseres Jahrhunderts. 1907 gelang HARRI- SON durch Explantation von Gewebsstucken aus Froschembryonen der Nachweis, da in der Embryonalentwicklung die Neuriten als Fortsatze der Nervenzelle ohne Be- teiligung anderer Zellen gebildet werden, und da damit eine spezifische cellulare Funktion auch auerhalb des Gesamtorganismus zu beobachten ist [310,311]. Auer- dem konnte CARREL 1912 zeigen, da es bei Verwendung einer geeigneten Nahrlo- sung und deren regelmaiger Erneuerung moglich ist, Kulturen tierischer Gewebe beliebig lange im Zustand aktiver Proliferation und Zellvermehrung zu erhalten [76]. Die Methodik CARRELS war derjenigen von HARRISON recht ahnlich: in bei den Fallen wurden die Kulturen durch Einbettung eines kleinen Gewebsstuckes in ein Gel - im einen Fall bestehend aus einer Mischung von Blutplasma und Embryo- extrakt, im anderen aus Froschlymphe - hergestellt. In der Zielsetzung jedoch unter- scheiden sich die beschriebenen Versuche voneinander in grundsatzlicher Weise. HARRISON ging es um die Untersuchung einer spezifischen Funktion unter Bedingun- gen in vitro, wahrend CARRELS Bemuhungen auf die unbeschrankte Fortsetzung der Zellvermehrung auerhalb des Gesamtorganismus ausgerichtet waren. Es zeigte sich schon bald, da im allgemeinen Zellfunktion und Zell vermehrung in vitro gewissermaen antagonistische Prozesse darstellen. Nach Explantation eines Gewebsstuckes in einem Plasma-Gel lat sich namlich nach kurzer Zeit eine zuneh- mende Desorganisation, vor allem an den Randern des Gewebsstuckes, durch Zell- auswanderung und Zellteilung beobachten [520]. Mit dem Verlust der spezifischen Struktur geht dann meist auch ein Verlust der typischen Zellfunktionen einher.

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Die ersten erfolgreichen Versuche zur Zuchtung tierischer Zellen ausserhalb des Organismus reichen zuruck in den Beginn unseres Jahrhunderts. 1907 gelang HARRI SON durch Explantation von Gewebsstucken aus Froschembryonen der Nachweis, dass in der Embryonalentwicklung die Neuriten als Fortsatze der Nervenzelle ohne Be teiligung anderer Zellen gebildet werden, und dass damit eine spezifische cellulare Funktion auch ausserhalb des Gesamtorganismus zu beobachten ist [310,311]. Ausser dem konnte CARREL 1912 zeigen, dass es bei Verwendung einer geeigneten Nahrlo sung und deren regelmassiger Erneuerung moglich ist, Kulturen tierischer Gewebe beliebig lange im Zustand aktiver Proliferation und Zellvermehrung zu erhalten [76]. Die Methodik CARRELS war derjenigen von HARRISON recht ahnlich: in bei den Fallen wurden die Kulturen durch Einbettung eines kleinen Gewebsstuckes in ein Gel - im einen Fall bestehend aus einer Mischung von Blutplasma und Embryo extrakt, im anderen aus Froschlymphe - hergestellt. In der Zielsetzung jedoch unter scheiden sich die beschriebenen Versuche voneinander in grundsatzlicher Weise. HARRISON ging es um die Untersuchung einer spezifischen Funktion unter Bedingun gen in vitro, wahrend CARRELS Bemuhungen auf die unbeschrankte Fortsetzung der Zellvermehrung ausserhalb des Gesamtorganismus ausgerichtet waren. Es zeigte sich schon bald, dass im allgemeinen Zellfunktion und Zell vermehrung in vitro gewissermassen antagonistische Prozesse darstellen. Nach Explantation eines Gewebsstuckes in einem Plasma-Gel lasst sich namlich nach kurzer Zeit eine zuneh mende Desorganisation, vor allem an den Randern des Gewebsstuckes, durch Zell auswanderung und Zellteilung beobachten [520]. Mit dem Verlust der spezifischen Struktur geht dann meist auch ein Verlust der typischen Zellfunktio, Paperback, Ausgabe: 1965 ed. Label: Springer, Springer, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2012-05-05, Freigegeben: 2012-05-05, Studio: Springer.

Von Händler/Antiquariat, Herb Tandree Philosophy Books [17426], Stroud, GLOS, United Kingdom.
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