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100%: Jochen Taupitz, Andreas Spickhoff, Hans-Ludwig Schreiber, Gunnar Duttge, Erwin Deutsch: Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen (ISBN: 9783642131776) in Deutsch, auch als eBook.Nur diese Ausgabe anzeigen…
86%: Herausgeber: Erwin Deutsch, Series Editor: Gunnar Duttge, Series Editor: Hans-Ludwig Schreiber, Series Editor: Andreas Spickhoff, Series Editor: Jochen Taupitz: Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen (Veroffentlichungen des Instituts fur Deutsches, Europeisches und . . . . der Universitäten Heidelberg und Mannheim) (ISBN: 9783642131769) 2011, in Deutsch, Taschenbuch.Nur diese Ausgabe anzeigen…
Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
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| Preise | 2013 | 2014 | 2016 | 2021 |
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
~DE PB NWISBN: 9783642131769 bzw. 364213176X, vermutlich in Deutsch, Springer Shop, Taschenbuch, neu.
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Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten “europäischen” Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden. Soft cover.
Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten “europäischen” Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden. Soft cover.
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
~DE NW EB DLISBN: 9783642131776 bzw. 3642131778, vermutlich in Deutsch, Springer Shop, neu, E-Book, elektronischer Download.
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Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten “europäischen” Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden. eBook.
Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten “europäischen” Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden. eBook.
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Erwin Deutsch (Editor), Hans-Ludwig Schreiber (Editor), Jochen Taupitz (Editor), Andreas Spickhoff (Editor), Gunnar Duttge (Edit
Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
DE USISBN: 9783642131769 bzw. 364213176X, in Deutsch, Springer Berlin Heidelberg, Springer Berlin Heidelberg, Springer Berlin Heidelberg, gebraucht.
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Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten "europäischen" Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen (2011)
DE PB NW RPISBN: 9783642131769 bzw. 364213176X, in Deutsch, Springer Jan 2011, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware - Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Ländern der Europäischen Union zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Autoren legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten europäischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig/unzulässig, welche internationalen Regelwerke müssen herangezogen werden und in welchen Bereichen besteht Verbesserungsbedarf 300 pp. Deutsch.
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Symbolbild
Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen Ver
DE PB NWISBN: 9783642131769 bzw. 364213176X, in Deutsch, Springer, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, BuySomeBooks [52360437], Las Vegas, NV, U.S.A.
Paperback. 300 pages. Dimensions: 9.0in. x 6.1in. x 0.8in.Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Lndern der Europischen Union zu massiven Vernderungen des Arzneimittelrechts gefhrt. Die Autoren legen diese Vernderungen dar und gehen auf das Verhltnis zwischen dem harmonisierten europischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprfung jeweils zulssigunzulssig, welche internationalen Regelwerke mssen herangezogen werden und in welchen Bereichen besteht Verbesserungsbedarf This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.
Paperback. 300 pages. Dimensions: 9.0in. x 6.1in. x 0.8in.Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Lndern der Europischen Union zu massiven Vernderungen des Arzneimittelrechts gefhrt. Die Autoren legen diese Vernderungen dar und gehen auf das Verhltnis zwischen dem harmonisierten europischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprfung jeweils zulssigunzulssig, welche internationalen Regelwerke mssen herangezogen werden und in welchen Bereichen besteht Verbesserungsbedarf This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
DE NW EB DLISBN: 9783642131776 bzw. 3642131778, in Deutsch, Springer-Verlag, neu, E-Book, elektronischer Download.
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Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten europäischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht.
Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten europäischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht.
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
DE NWISBN: 9783642131776 bzw. 3642131778, in Deutsch, Springer Berlin, neu.
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Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Ländern der Europäischen Union zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Autoren legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten europäischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig/unzulässig, welche internationalen Regelwerke müssen herangezogen werden und in welchen Bereichen besteht Verbesserungsbedarf?
Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Ländern der Europäischen Union zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Autoren legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten europäischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig/unzulässig, welche internationalen Regelwerke müssen herangezogen werden und in welchen Bereichen besteht Verbesserungsbedarf?
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
DE NW EBISBN: 9783642131776 bzw. 3642131778, in Deutsch, Springer, Berlin/Heidelberg/New York, NY, Deutschland, neu, E-Book.
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen, Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Ländern der Europäischen Union zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Autoren legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten europäischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig/unzulässig, welche internationalen Regelwerke müssen herangezogen werden und in welchen Bereichen besteht Verbesserungsbedarf?
Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen, Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Ländern der Europäischen Union zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Autoren legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten europäischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig/unzulässig, welche internationalen Regelwerke müssen herangezogen werden und in welchen Bereichen besteht Verbesserungsbedarf?
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
DE NW EBISBN: 9783642131769 bzw. 364213176X, in Deutsch, Springer Berlin Heidelberg, neu, E-Book.
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Law, Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Lndern der Europischen Union zu massiven Vernderungen des Arzneimittelrechts gefhrt. Die Autoren legen diese Vernderungen dar und gehen auf das Verhltnis zwischen dem harmonisierten europischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprfung jeweils zulssig/unzulssig, welche internationalen Regelwerke mssen herangezogen werden und in welchen Bereichen besteht Verbesserungsbedarf?
Law, Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Lndern der Europischen Union zu massiven Vernderungen des Arzneimittelrechts gefhrt. Die Autoren legen diese Vernderungen dar und gehen auf das Verhltnis zwischen dem harmonisierten europischen Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Der Band liefert Antworten auf folgende Fragen: In welchem Rahmen ist die Arzneimittelprfung jeweils zulssig/unzulssig, welche internationalen Regelwerke mssen herangezogen werden und in welchen Bereichen besteht Verbesserungsbedarf?
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Symbolbild
Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen (2011)
DE PB NWISBN: 9783642131769 bzw. 364213176X, in Deutsch, Springer, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, Herb Tandree Philosophy Books [17426], Stroud, GLOS, United Kingdom.
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