Untersuchungen zum myokardialen Sauerstoffradikal-Stoffwechsel: am Tiermodell 30-36 Stunden und 6 Wochen nach Myokardinfarkt unter kombiniert medikamentöser Therapie mit Ramipril und Metoprolol
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An Herzinsuffizienz sind in Deutschland weit mehr als 1 Mio. Menschen erkrankt. Ihre Häufigkeit steigt stetig an. Die Herzinsuffizienz wird als dominierende Herz-Kreislauf-Erkrankung des 21. Jahrhunderts angesehen. Die Hauptursache der Herzinsuffizienz ist die koronare Herzerkrankung besonderes nach stattgehabtem Myokardinfarkt. Sowohl für den akuten Myokardinfarkt als auch für die sich auf dieser Basis entwickelnde Herzinsuffizienz werden Veränderungen im Stoffwechsel der Sauerstoffradikale als pathophysiologisch bedeutsam angesehen. Im Rahmen dieser Arbeit wurde am Modell des Ligaturinfarktes der Ratte gezeigt, dass es in der Akutphase des Infarktes zu gesteigertem oxidativen Stress kommt. Dieser ließ sich anhand gesteigerter myokardialer Konzentration an Lipidperoxiden, die mit einer verminderten Konzentration antioxidativer Enzyme im Herz kombiniert war, dokumentieren. Parallel dazu werden typische Zeichen einer Herzinsuffizienz beobachtet. In dieser Arbeit erwies sich die kombinierte Gabe von ß-Blocker und ACE-Hemmer sowohl in der Reduktion von oxidativem Stress als auch in ihrem Einfluss auf Herzfunktion und Morphologie der Monotherapie des jeweiligen Medikamentes überlegen2008. 112 S. 220 mmVersandfertig in 3-5 Tagen, Softcover.

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - An Herzinsuffizienz sind in Deutschland weit mehr als 1 Mio.Menschen erkrankt. Ihre Häufigkeit steigt stetig an. DieHerzinsuffizienz wird als dominierende Herz-Kreislauf-Erkrankungdes 21. Jahrhunderts angesehen. Die Hauptursache derHerzinsuffizienz ist die koronare Herzerkrankung besonderes nachstattgehabtem Myokardinfarkt. Sowohl für den akuten Myokardinfarktals auch für die sich auf dieser Basis entwickelndeHerzinsuffizienz werden Veränderungen im Stoffwechsel derSauerstoffradikale als pathophysiologisch bedeutsam angesehen. ImRahmen dieser Arbeit wurde am Modell des Ligaturinfarktes der Rattegezeigt, dass es in der Akutphase des Infarktes zu gesteigertemoxidativen Stress kommt. Dieser ließ sich anhand gesteigertermyokardialer Konzentration an Lipidperoxiden, die mit einerverminderten Konzentration antioxidativer Enzyme im Herz kombiniertwar, dokumentieren. Parallel dazu werden typische Zeichen einerHerzinsuffizienz beobachtet. In dieser Arbeit erwies sich diekombinierte Gabe von ß-Blocker und ACE-Hemmer sowohl in derReduktion von oxidativem Stress als auch in ihrem Einfluss aufHerzfunktion und Morphologie der Monotherapie des jeweiligenMedikamentes überlegen 112 pp. Deutsch.

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- An Herzinsuffizienz sind in Deutschland weit mehr als 1 Mio.Menschen erkrankt. Ihre Häufigkeit steigt stetig an. DieHerzinsuffizienz wird als dominierende Herz-Kreislauf-Erkrankungdes 21. Jahrhunderts angesehen. Die Hauptursache derHerzinsuffizienz ist die koronare Herzerkrankung besonderes nachstattgehabtem Myokardinfarkt. Sowohl für den akuten Myokardinfarktals auch für die sich auf dieser Basis entwickelndeHerzinsuffizienz werden Veränderungen im Stoffwechsel derSauerstoffradikale als pathophysiologisch bedeutsam angesehen. ImRahmen dieser Arbeit wurde am Modell des Ligaturinfarktes der Rattegezeigt, dass es in der Akutphase des Infarktes zu gesteigertemoxidativen Stress kommt. Dieser ließ sich anhand gesteigertermyokardialer Konzentration an Lipidperoxiden, die mit einerverminderten Konzentration antioxidativer Enzyme im Herz kombiniertwar, dokumentieren. Parallel dazu werden typische Zeichen einerHerzinsuffizienz beobachtet. In dieser Arbeit erwies sich diekombinierte Gabe von ß-Blocker und ACE-Hemmer sowohl in derReduktion von oxidativem Stress als auch in ihrem Einfluss aufHerzfunktion und Morphologie der Monotherapie des jeweiligenMedikamentes überlegen - Besorgungstitel - vorauss. Lieferzeit 3-5 Tage.. Kartoniert/Broschiert.

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Taschenbuch, Label: VDM Verlag Dr. Müller, VDM Verlag Dr. Müller, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2008-06-16, Freigegeben: 2008-06-16, Studio: VDM Verlag Dr. Müller, Verkaufsrang: 6657191.

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