Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen (Molekulare Medizin) Gebundene Ausgabe von
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Von Händler/Antiquariat, Buchservice Lars Lutzer [53994756], Hamburg, HH, Germany.
Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben. Detlev Ganten, geboren 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.A. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. In deutscher Sprache. 548 pages. 27,6 x 19,2 x 2,2 cm.

Buchservice Lars Lutzer, [4352386].
Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben. Detlev Ganten, geboren 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.A. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Hardcover.

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Von Händler/Antiquariat, BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars-Lutzer *** LITERATUR RECHERCHE *** ANTIQUARISCHE SUCHE, 23812 Wahlstedt.
2001 Hardcover 548 S. 27,6 x 19,2 x 2,2 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben. Detlev Ganten, geboren 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.A. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Inhalt: 1. Allgemeine Aspekte, 1.1 Tumorerkrankungen - Einführung aus genetischer Sicht, 1.2 Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen, 2. Retinoblastom, 3. Familiäres Melanom, 4. Basalzellnävussyndrom, 5. Neurofibromatosen, 6. Tuberöse Sklerose, 7. Heriditärer Brust- und Eierstockkrebs, 8. Gastrointestinale Tumorsyndrome, 8.1 Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen, 8.2 Familiäre adematöse Polyposis, 8.3 Heriditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom, 8.4 Cowden-Syndrom und juvenile Polypose, 8.5 Peutz-Jeghers-Syndrom, 9. Li-Fraumeni-Syndrom, 10. Familäres Pankreaskarzinom, 11. Multiple endokrine Neoplasien, 12. Familiäres Nierenkarzinom, 13. Wilms-Tumor, 14. Familiäres Prostatakarzinom. Reihe/Serie Advances in Computing Sciences Molekulare Medizin ; 9 Mitarbeit Stellvertretende Herausgeber: S. A. Hahn, W. Schmiegel Sprache deutsch Maße 193 x 270 mm Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Studium Biologische Medizin Gendiagnostik Gentherapie HumanMedizin Klinische Fächer Medizin nichtklinische Fächer Humangenetik molekulare Therapieformen Molekularmedizin Neoplasma Onkologie Tumor ISBN-10: 3-540-67808-5 / 3540678085 ISBN-13: 978-3-540-67808-3 / 9783540678083 Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen (Molekulare Medizin) Gebundene Ausgabe von Detlev Ganten (Herausgeber), S.A. Hahn (Herausgeber), Klaus Ruckpaul (Herausgeber), W. Schmiegel (Herausgeber) Versand D: 6,95 EUR Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben. Detlev Ganten, geboren 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.A. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Inhalt: 1. Allgemeine Aspekte, 1.1 Tumorerkrankungen - Einführung aus genetischer Sicht, 1.2 Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen, 2. Retinoblastom, 3. Familiäres Melanom, 4. Basalzellnävussyndrom, 5. Neurofibromatosen, 6. Tuberöse Sklerose, 7. Heriditärer Brust- und Eierstockkrebs, 8. Gastrointestinale Tumorsyndrome, 8.1 Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen, 8.2 Familiäre adematöse Polyposis, 8.3 Heriditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom, 8.4 Cowden-Syndrom und juvenile Polypose, 8.5 Peutz-Jeghers-Syndrom, 9. Li-Fraumeni-Syndrom, 10. Familäres Pankreaskarzinom, 11. Multiple endokrine Neoplasien, 12. Familiäres Nierenkarzinom, 13. Wilms-Tumor, 14. Familiäres Prostatakarzinom. Reihe/Serie Advances in Computing Sciences Molekulare Medizin ; 9 Mitarbeit Stellvertretende Herausgeber: S. A. Hahn, W. Schmiegel Sprache deutsch Maße 193 x 270 mm Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Studium Biologische Medizin Gendiagnostik Gentherapie HumanMedizin Klinische Fächer Medizin nichtklinische Fächer Humangenetik molekulare Therapieformen Molekularmedizin Neoplasma Onkologie Tumor ISBN-10: 3-540-67808-5 / 3540678085 ISBN-13: 978-3-540-67808-3 / 9783540678083 Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen (Molekulare Medizin) Gebundene Ausgabe von Detlev Ganten (Herausgeber), S.A. Hahn (Herausgeber), Klaus Ruckpaul (Herausgeber), W. Schmiegel (Herausgeber).

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