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Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden100%: Sebastian Marks: Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden (ISBN: 9783869552651) 2010, Cuvillier Verlag, Erstausgabe, in Deutsch, Taschenbuch.
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Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden: Synthese-Charakterisierung-Reaktivität100%: Marks, Sebastian: Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden: Synthese-Charakterisierung-Reaktivität (ISBN: 9783736932654) 2010, Cuvillier Verlag, Erstausgabe, in Deutsch, auch als eBook.
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Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden
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9783736932654 - Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden - Synthese-Charakterisierung-Reaktivität

Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden - Synthese-Charakterisierung-Reaktivität

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Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden: Der monoanionische Bisphosphiniminomethanid-Ligand {CH(PPh2NSiMe3)2}- ist in der Organometallchemie der Hauptgruppen- und Übergangsmetalle sowie der Lanthanoide weit verbreitet.Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexe zeichnen sich durch eine ungewöhnliche Reaktivität des Ligandenr?ckgrates gegenüber Elektrophilen aus. So erhält man aus der Reaktion von in situ erzeugtem [Zn(BH4)2(THF)2] mit dem Kaliumsalz des Liganden den heteroleptischen Boranat-Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}( 1-BH3)Zn(BH4)], in welchem ein BH3-Molekül zwischen dem Metallzentrum und dem Br?ckenkohlenstoffatom des Liganden "berkappend koordiniert. Der Komplex lässt sich rationell aus der Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnN(SiMe3)2] mit BH3THF erhalten, während die Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnMe] mit BH3THF den Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}( 1-BH3)ZnMe] liefert. Die Bindungsverhältnisse in den Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexen wurden zudem anhand von quantenchemischen Rechnungen auf DFT-Niveau untersucht. Der heteroleptische Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnPh] ist aus der Reaktion des Neutralliganden mit den homoleptischen Zinkorganyl ZnPh2 zugänglich. Die Reaktion mit Heterokumulenen ((p-Tolyl-N=)2C, Ph2C=C=O) fährt zu einer Addition an das Ligandenr?ckgrat anstelle der erwarteten Insertion in die Zn-Ph-Bindung. Ebook.
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9783869552651 - Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden

Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden

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Der monoanionische Bisphosphiniminomethanid-Ligand {CH(PPh2NSiMe3)2}- ist in der Organometallchemie der Hauptgruppen- und Übergangsmetalle sowie der Lanthanoide weit verbreitet.Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexe zeichnen sich durch eine ungewöhnliche Reaktivität des Ligandenrückgrates gegenüber Elektrophilen aus.So erhält man aus der Reaktion von in situ erzeugtem [Zn(BH4)2(THF)2] mit dem Kaliumsalz des Liganden den heteroleptischen Boranat-Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)Zn(BH4)], in welchem ein BH3-Molekül zwischen dem Metallzentrum und dem Brückenkohlenstoffatom des Liganden überkappend koordiniert. Der Komplex lässt sich rationell aus der Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnN(SiMe3)2] mit BH3•THF erhalten, während die Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnMe] mit BH3•THF den Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)ZnMe] liefert. Die Bindungsverhältnisse in den Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexen wurden zudem anhand von quantenchemischen Rechnungen auf DFT-Niveau untersucht.Der heteroleptische Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnPh] ist aus der Reaktion des Neutralliganden mit den homoleptischen Zinkorganyl ZnPh2 zugänglich. Die Reaktion mit Heterokumulenen ((p-Tolyl-N=)2C, Ph2C=C=O) führt zu einer Addition an das Ligandenrückgrat anstelle der erwarteten Insertion in die Zn-Ph-Bindung.
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9783869552651 - Sebastian Marks: Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden
Sebastian Marks

Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden

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Synthese-Charakterisierung-Reaktivität, Der monoanionische Bisphosphiniminomethanid-Ligand {CH(PPh2NSiMe3)2}- ist in der Organometallchemie der Hauptgruppen- und Übergangsmetalle sowie der Lanthanoide weit verbreitet.Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexe zeichnen sich durch eine ungewöhnliche Reaktivität des Ligandenrückgrates gegenüber Elektrophilen aus.So erhält man aus der Reaktion von in situ erzeugtem [Zn(BH4)2(THF)2] mit dem Kaliumsalz des Liganden den heteroleptischen Boranat-Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)Zn(BH4)], in welchem ein BH3-Molekül zwischen dem Metallzentrum und dem Brückenkohlenstoffatom des Liganden überkappend koordiniert. Der Komplex lässt sich rationell aus der Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnN(SiMe3)2] mit BH3THF erhalten, während die Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnMe] mit BH3THF den Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)ZnMe] liefert. Die Bindungsverhältnisse in den Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexen wurden zudem anhand von quantenchemischen Rechnungen auf DFT-Niveau untersucht.Der heteroleptische Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnPh] ist aus der Reaktion des Neutralliganden mit den homoleptischen Zinkorganyl ZnPh2 zugänglich. Die Reaktion mit Heterokumulenen ((p-Tolyl-N=)2C, Ph2C=C=O) führt zu einer Addition an das Ligandenrückgrat anstelle der erwarteten Insertion in die Zn-Ph-Bindung.
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Synthese-Charakterisierung-Reaktivität, Der monoanionische Bisphosphiniminomethanid-Ligand {CH(PPh2NSiMe3)2}- ist in der Organometallchemie der Hauptgruppen- und Übergangsmetalle sowie der Lanthanoide weit verbreitet.Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexe zeichnen sich durch eine ungewöhnliche Reaktivität des Ligandenrückgrates gegenüber Elektrophilen aus.So erhält man aus der Reaktion von in situ erzeugtem [Zn(BH4)2(THF)2] mit dem Kaliumsalz des Liganden den heteroleptischen Boranat-Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)Zn(BH4)], in welchem ein BH3-Molekül zwischen dem Metallzentrum und dem Brückenkohlenstoffatom des Liganden überkappend koordiniert. Der Komplex lässt sich rationell aus der Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnN(SiMe3)2] mit BH3THF erhalten, während die Reaktion von [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnMe] mit BH3THF den Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}(?1-BH3)ZnMe] liefert. Die Bindungsverhältnisse in den Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexen wurden zudem anhand von quantenchemischen Rechnungen auf DFT-Niveau untersucht.Der heteroleptische Komplex [{CH(PPh2NSiMe3)2}ZnPh] ist aus der Reaktion des Neutralliganden mit den homoleptischen Zinkorganyl ZnPh2 zugänglich. Die Reaktion mit Heterokumulenen ((p-Tolyl-N=)2C, Ph2C=C=O) führt zu einer Addition an das Ligandenrückgrat anstelle der erwarteten Insertion in die Zn-Ph-Bindung.
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9783869552651 - Sebastian Marks: Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden - Synthese-Charakterisierung-Reaktivität
Sebastian Marks

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Neue Zinkkomplexe mit Bis(phosphinimino)methan-Liganden: Der monoanionische Bisphosphiniminomethanid-Ligand (CH(PPh2NSiMe3)2)- ist in der Organometallchemie der Hauptgruppen- und Übergangsmetalle sowie der Lanthanoide weit verbreitet. Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexe zeichnen sich durch eine ungewöhnliche Reaktivität des Ligandenrückgrates gegenüber Elektrophilen aus. So erhält man aus der Reaktion von in situ erzeugtem (Zn(BH4)2(THF)2) mit dem Kaliumsalz des Liganden den heteroleptischen Boranat-Komplex ((CH(PPh2NSiMe3)2)( 1-BH3)Zn(BH4)), in welchem ein BH3-Molekül zwischen dem Metallzentrum und dem Brückenkohlenstoffatom des Liganden überkappend koordiniert. Der Komplex lässt sich rationell aus der Reaktion von ((CH(PPh2NSiMe3)2)ZnN(SiMe3)2) mit BH3\*THF erhalten, während die Reaktion von ((CH(PPh2NSiMe3)2)ZnMe) mit BH3\*THF den Komplex ((CH(PPh2NSiMe3)2)( 1-BH3)ZnMe) liefert. Die Bindungsverhältnisse in den Bisphosphiniminomethanid-Zink-Komplexen wurden zudem anhand von quantenchemischen Rechnungen auf DFT-Niveau untersucht. Der heteroleptische Komplex ((CH(PPh2NSiMe3)2)ZnPh) ist aus der Reaktion des Neutralliganden mit den homoleptischen Zinkorganyl ZnPh2 zugänglich. Die Reaktion mit Heterokumulenen ((p-Tolyl-N=)2C, Ph2C=C=O) führt zu einer Addition an das Ligandenrückgrat anstelle der erwarteten Insertion in die Zn-Ph-Bindung. Taschenbuch.
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