Stabilitätsprüfung in der Pharmazie Theorie und Praxis
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*** So macht sparen Spaß! Bis zu -70% ggü. Neupreis ***, Stabilitätsprüfung in der Pharmazie: Theorie und Praxis von Grimm, Wolfgang, Harnischfeger, Götz | Buch | Zustand sehr gut. Gebundene Ausgabe. Herausgeber / publisher Aktuell gibt es keine wesentlichen Beschränkungen für Deutschland und Österreich. Geprüfte Gebrauchtware / Certified second hand articles Über 3.000.000 Artikel im Shop / More than 3.000.000 articles in shop Einfache und sichere Abwicklung / Easy and safe purchase Stabilitätsprüfung in der Pharmazie: Theorie und Praxis von Grimm, Wolfgang, Harnischfeger, Götz | Buch | Zustand sehr gut Zustand / condition: gebraucht – sehr gut / second hand – very good Herausgeber / publisher: Wolfgang Grimm Medium / medium: Gebundene Ausgabe EAN / EAN: 9783871932700 Versandadresse: Änderung nach Bezahlung nicht mehr möglich. Versand: Innerhalb Europas. Ausgeschlossene Länder siehe Versand und Zahlungsmethoden. Delivery address: Change after payment is not possible. Shipping: To most european countries, see shipping details. Bestellung schneller in den Händen halten? Dann wählen Sie die schnellste Versandart, das versicherte Paket mit Sendungsverfolgung. Bücher Belletristik Kinder- & Jugendbücher Krimis & Thriller ... und vieles mehr Musik Pop Rock Kindermusik & Hörspiele ... und vieles mehr Filme Drama Action & Abenteuer Komödie & Unterhaltung ... und vieles mehr Spiele PlayStation 3 Nintendo DS PC ... und vieles mehr Software Kinder & Familie Betriebssysteme Schule & Studium ... und vieles mehr Zustandsbeschreibung Den genauen Zustand der Ware versuchen wir so objektiv wie möglich zu beurteilen. Jeder Artikel wird von uns vor dem Verkauf händisch geprüft und der Zustand nach folgenden Kriterien beurteilt. Sollte es einmal Abweichungen im angegebenen Zustand geben, würden wir uns sehr freuen, wenn Sie sich vor Bewertung mit uns in Verbindung setzen würden. 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Schutzumschlag, Cover, Booklet, Hülle, Box, Anleitung) Auflagen (bei Büchern) In Einzelfällen kann es vorkommen, dass ein Buch von der angegebenen Auflage abweicht. Sollte dies der Fall sein, setzen Sie sich bitte vor Bewertung mit uns in Verbindung, damit wir ggf. eine Lösung finden können. Häufig gestellte Fragen Versandkosten & Lieferzeiten Welche Versandoptionen stehen mir zur Verfügung? Egal wie viele Artikel Sie bei uns erwerben, es gilt folgendes für den nationalen Versand. Sie haben die Wahl zwischen: 1. Standardversand (Bücher / Warensendung / ungesichert) 0,00 EUR 2. und dem Premiumversand (Versand mit Sendungsnummer / versichert) 2,99 EUR. Die Lieferzeit bei einer Bücher/Warensendung beträgt 3-5 Werktage; in Ausnahmefällen bis zu 14 Werktage. Für den internationalen Versand gilt folgendes: Standardversand (Bücher / Warensendung / ungesichert) 2,99 EUR Bitte beachten Sie, dass es aus organisatorischen Gründen nicht möglich ist den gekauften Artikel persönlich abzuholen. 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Rücksendung Was sollte ich tun, wenn ich einen Artikel zurücksenden möchte? Wir bitten Sie, zwischen Reklamation und Widerruf zu unterscheiden. So funktioniert eine Retoure bei einem Widerruf: Sie haben das Recht, binnen 1 Monats ohne Angabe von Gründen diesen Vertrag zu widerrufen. Bitte lesen Sie sich dazu in unseren AGB´s den Punkt Widerrufsbelehrung durch. Wir bitten Sie in diesem Fall höflichst, die Ware an uns zurückzusenden. Bitte beachten Sie, dass wir unfreie Sendungen (Sendungen ohne Porto) nicht annehmen. Für die korrekte Zuordnung Ihrer Retoure ist es ausreichend, wenn sich unsere Aufkleber noch auf der Ware befinden oder Sie ein formloses Schreiben mit der Bestellnummer beilegen. So funktioniert eine Retoure bei einer Reklamation: Bitte beantragen Sie ihre Retoure über eBay. Wir senden Ihnen per eBay einen Link, wo Sie sich einen vorfrankierten DHL Paketschein ausdrucken können. Sobald der Wareneingang erfolgt ist, wird der Kaufbetrag zurückerstattet. 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Wir sind zu folgenden Zeiten für Sie da: Montag bis Freitag: 09:00-18:00 Samstag und Sonntag: nur per Email Sie finden unsere Kontaktinformationen im Bereich „Rechtliche Informationen des Verkäufers“. © 2020 medimops. Preise inkl. Umsatzsteuer zzgl. Versand. Es erfolgt kein Ausweis der Umsatzsteuer. Bei Büchern gelten 7% Umsatzsteuer bis zum 30.06.2020 und ab dem 01.01.2021, bzw. 5% vom 01.07.2020 bis zum 31.12.2020. Alle übrigen Artikel unterliegen der Differenzbesteuerung gem. §25a UStG. , Sehr gut, Festpreisangebot, Marke: Grimm, Wolfgang, Harnischfeger, Götz, Produktart: book, EAN: 9783871932700, Buchtitel: Stabilitätsprüfung in der Pharmazie: Theorie und Praxis, Sprache: not specified.

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Buch:Stabilitätsprüfung in der Pharmazie Theorie und Praxis. Buchschnitt:sehr gut. Zustand:sehr gut, mit leichten Gebrauchsspuren. Einband:sehr gut, mit minimalen Gebrauchsspuren. Textunterstreichungen / Eintragungen:nein. Buch: Stabilitätsprüfung in der Pharmazie Theorie und Praxis. Gebunden.  2. Auflage, 2004. Zustand: sehr gut, mit leichten Gebrauchsspuren.   Einband: sehr gut, mit minimalen Gebrauchsspuren.  Buchrücken: sehr gut.Buchschnitt: sehr gut. Mängelexemplar: nein. Rauchgeruch: nein. Textunterstreichungen / Eintragungen: nein. Ihre Vorteile bei uns: Schneller VersandSicheres Einkaufen & ausführliche BeratungGroßes Sortiment zu günstigen PreisenOriginale Produktbilder der angebotenen Ware, Sehr gut, Festpreisangebot, Fach: Pharmazie, Format: Gebundene Ausgabe, Produktart: Lehrbuch, Publikationsname: Stabilitätsprüfung in der Pharmazie Theorie und Pr, Sprache: Deutsch.

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Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Erscheinungsdatum: 20111001. Serie: Der Pharmazeutische Betrieb, Der Pharmazeutische Betrieb. Bücher tolino Hörbücher Film Musik Spielwaren Newsletter Fenster schließen Fenster schließen Fenster schließen Fenster schließen Fenster schließen Stabilitätsprüfung in der Pharmazie | deutsch | NEU Theorie und Praxis. 3., aktualisierte und erweiterte Auflage Autor: Wolfgang Grimm, Götz Harnischfeger, Martin Tegtmeier Format: gebunden Seitenanzahl: 579 Verlag: Editio Cantor Erscheinungsdatum: 20111001 Sprache: deutsch Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin Band: 28 Serie: Der Pharmazeutische Betrieb, Der Pharmazeutische Betrieb Höhe in mm: 40 Länge in mm: 246 Breite in mm: 179 Gewicht in g: 1317 Beschreibung Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. A. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen Versand Versand Versand Ihre Bestellung wird durch die Deutsche Post AG oder DHL versandt. Als Vertragspartner ist für Sie immer die Hugendubel Digital GmbH & Co. KG der Ansprechpartner. Der Versand kann ca. 1-4 Werktage in Anspruch nehmen. Lieferadresse Lieferadresse Lieferadresse Nachträgliche Adressänderungen sind leider nicht möglich. Bitte kontrollieren Sie Ihre Lieferanschrift bevor Sie bestellen. Aus technischen Gründen können wir das „Nachricht hinzufügen-Feld“ nicht auswerten. Rückgabe Rückgabe Rückgabe Sie haben nach Empfang Ihrer Ware ein einmonatiges Widerrufsrecht. Zur Wahrung der Widerrufsfrist reicht es aus, dass Sie die Mitteilung über die Ausübung des Widerrufsrechts vor Ablauf der Widerrufsfrist absenden. Online-Bestellung per Postversand retournieren Sie bitte an: Hugendubel.de Service-Center Europaallee 1 36244 Bad Hersfeld Bitte fügen Sie der Rücksendung einen Nachweis über den Einkauf bei, damit wir die Ware zuordnen können. Storno Storno Storno Die Daten Ihrer Bestellung werden innerhalb weniger Minuten an unsere Logistik übergeben. Daher können wir Ihre Stornierung in den meisten Fällen nicht bearbeiten. Sie können einfach die Annahme ihrer Lieferung verweigern oder von Ihrem Rückgaberecht Gebrauch machen. , Neu, Festpreisangebot, EAN: 9783871934087, Marke: Markenlos, Produktart: gebunden, Unterkategorie: Pharmakologie, Auflage: 3., aktualisierte und erweiterte Auflage, Höhe (mm): 40, Anzahl Seiten: 579, Breite (mm): 179, Gewicht in g: 1317, Publikationsname: Stabilitätsprüfung in der Pharmazie, Untertitel: Theorie und Praxis, Länge (mm): 246, Format: Gebundene Ausgabe, Anzahl der Seiten: 579 Seiten, Sprache: Deutsch.

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Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. A. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen Das vorliegende Buch ist die aktualisierte und ergänzte 3. Auflage des Klassikers Stabilitätsprüfung in der Pharmazie. Es werden sämtliche Aspekte der Stabilitätsprüfung behandelt.Die Untersuchungen zur Haltbarkeit von Arzneimitteln werden durch ein umfangreiches internationales Regelwerk bestimmt. Deswegen ist ein wesentlicher Teil des Buches der Darstellung der relevanten ICH- und CPMP-Leitlinien gewidmet. Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe und den daraus hergestellten Zubereitungen sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff in einzelnen Schritten zur erfolgreichen Zulassung des entwickelten Arzneimittels kommt.Die Stabilitätsprüfung in der Pharmazie ist ein unentbehrlicher Begleiter für alle, die sich in Theorie und Praxis mit diesem Thema beschäftigen. 2011, 579 Seiten, Buch.

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Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. A. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen Das vorliegende Buch ist die aktualisierte und ergänzte 3. Auflage des "Klassikers" Stabilitätsprüfung in der Pharmazie. Es werden sämtliche Aspekte der Stabilitätsprüfung behandelt.Die Untersuchungen zur Haltbarkeit von Arzneimitteln werden durch ein umfangreiches internationales Regelwerk bestimmt. Deswegen ist ein wesentlicher Teil des Buches der Darstellung der relevanten ICH- und CPMP-Leitlinien gewidmet. Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe und den daraus hergestellten Zubereitungen sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff in einzelnen Schritten zur erfolgreichen Zulassung des entwickelten Arzneimittels kommt.Die Stabilitätsprüfung in der Pharmazie ist ein unentbehrlicher Begleiter für alle, die sich in Theorie und Praxis mit diesem Thema beschäftigen. 2011, Gebunden, Neuware, 1317g, 3. aktualisierte und erweiterte Auflage, 579, Banküberweisung, PayPal, Sofortüberweisung.

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Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. A. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen Das vorliegende Buch ist die aktualisierte und ergänzte 3. Auflage des "Klassikers" Stabilitätsprüfung in der Pharmazie. Es werden sämtliche Aspekte der Stabilitätsprüfung behandelt.Die Untersuchungen zur Haltbarkeit von Arzneimitteln werden durch ein umfangreiches internationales Regelwerk bestimmt. Deswegen ist ein wesentlicher Teil des Buches der Darstellung der relevanten ICH- und CPMP-Leitlinien gewidmet. Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe und den daraus hergestellten Zubereitungen sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff in einzelnen Schritten zur erfolgreichen Zulassung des entwickelten Arzneimittels kommt.Die Stabilitätsprüfung in der Pharmazie ist ein unentbehrlicher Begleiter für alle, die sich in Theorie und Praxis mit diesem Thema beschäftigen.

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Neuware - Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. A. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen Das vorliegende Buch ist die aktualisierte und ergänzte 3. Auflage des 'Klassikers' Stabilitätsprüfung in der Pharmazie. Es werden sämtliche Aspekte der Stabilitätsprüfung behandelt.Die Untersuchungen zur Haltbarkeit von Arzneimitteln werden durch ein umfangreiches internationales Regelwerk bestimmt. Deswegen ist ein wesentlicher Teil des Buches der Darstellung der relevanten ICH- und CPMP-Leitlinien gewidmet. Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe und den daraus hergestellten Zubereitungen sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff in einzelnen Schritten zur erfolgreichen Zulassung des entwickelten Arzneimittels kommt.Die Stabilitätsprüfung in der Pharmazie ist ein unentbehrlicher Begleiter für alle, die sich in Theorie und Praxis mit diesem Thema beschäftigen. 2011, Gebunden, Neuware, 240x170 mm, 3, 579, Internationaler Versand, Banküberweisung, PayPal.

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Neuware - Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. A. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen Das vorliegende Buch ist die aktualisierte und ergänzte 3. Auflage des 'Klassikers' Stabilitätsprüfung in der Pharmazie. Es werden sämtliche Aspekte der Stabilitätsprüfung behandelt.Die Untersuchungen zur Haltbarkeit von Arzneimitteln werden durch ein umfangreiches internationales Regelwerk bestimmt. Deswegen ist ein wesentlicher Teil des Buches der Darstellung der relevanten ICH- und CPMP-Leitlinien gewidmet. Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe und den daraus hergestellten Zubereitungen sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff in einzelnen Schritten zur erfolgreichen Zulassung des entwickelten Arzneimittels kommt.Die Stabilitätsprüfung in der Pharmazie ist ein unentbehrlicher Begleiter für alle, die sich in Theorie und Praxis mit diesem Thema beschäftigen. 2011, Gebunden, Neuware, 240x170 mm, 3, 579, Banküberweisung, PayPal, Offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten).

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Beschrieben werden die Stabilitätsprüfungen für synthetische und biotechnologische Wirkstoffe sowie für Phytopharmaka. Exemplarisch wird gezeigt, wie man auf rationellem Weg vom Wirkstoff zur erfolgreichen Zulassung kommt.Schwerpunkte der Darstellung sind:Die naturwissenschaftlichen Grundlagen (z.B. Veränderungen des Wirkstoffes, Untersuchungsmethoden, Reaktionskinetik)Stabilitätsprüfungen in der Praxis (ein schließlich biotechnologischer Zubereitungen und Phytopharmaka), auch Organisationsformen der Prüfungen Packmittelwesen Definitionen Ausführliche Kommentierungen von behördlichen Vorgaben auf internationaler wie auf nationaler Ebene, v. A. von den einschlägigen ICH Guidelines einschließlich der Biotech-Guidelines Beurteilung der Haltbarkeit in Offizin und KrankenhausapothekeBerücksichtigung der unterschiedlichen Klimazonen von Grimm, Wolfgang und Harnischfeger, Götz und Tegtmeier, Marti, Neu.

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