Das Fragile-X-Syndrom von - 4 Angebote vergleichen

Von Händler/Antiquariat, Buchservice Lars Lutzer [53994756], Bad Segeberg, Germany.
Seit der ersten Beschreibung vor 15 Jahren ist da Fragile-X-Syndrom in vieler Hinsicht beispielhaft für die Entwicklung der molekularen Medizin. Das Krankheitsbild geht mit einer klinischen Trias von Minderbegabung, Gesichtsanomalien und Hodenvergrößerung einher. Mit einer Häufigkeit von etwa einem unter 1000 Männern stellt es neben dem Down-Syndrom die häufigste Form erblicher geistiger Behinderung dar. Zunächst war eine 'brüchige Stelle' am langen Arm X-Chromosoms als Marker für das Krankheitsbild identifizierbar; heute ist die genetische Veränderung, die der Erkrankung zugrunde liegt, bekannt. Ihre Entdeckung hat den Weg zu einer Gruppe neuartiger Mutationen eröffnet, den sogenannten Trinukleotid-Repeat-Amplifikationen, die vor allem bei neurodegenerativen Erkrankungen von Bedeutung sind. Das Buch faßt einerseits alles Nützliche für betroffene Familien zusammen und gibt Hintergrundinformationen; andererseits werden neueste Erkenntnisse zu klinischen, zytogenetischen, molekulargenetischen und proteinchemischen Aspekten des Fragile-X-Syndrom dargestellt. Damit wendet sich das Buch sowohl an Eltern betroffener Kinder, die sich zum Stand des Wissens über dieses Krankheitsbild informieren möchten, als auch an Mediziner und Pädagogen, die ihre Kenntnisse weiter vertiefen wollen. In deutscher Sprache. pages. 23,8 x 16,4 x 1,2 cm.

Lieferung aus: Deutschland, Versandkosten in die BRD.
Von Händler/Antiquariat, BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars-Lutzer *** LITERATUR RECHERCHE *** ANTIQUARISCHE SUCHE, 23812 Wahlstedt.
1997 Softcover 23,8 x 16,4 x 1,2 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, Seit der ersten Beschreibung vor 15 Jahren ist da Fragile-X-Syndrom in vieler Hinsicht beispielhaft für die Entwicklung der molekularen Medizin. Das Krankheitsbild geht mit einer klinischen Trias von Minderbegabung, Gesichtsanomalien und Hodenvergrößerung einher. Mit einer Häufigkeit von etwa einem unter 1000 Männern stellt es neben dem Down-Syndrom die häufigste Form erblicher geistiger Behinderung dar. Zunächst war eine `brüchige Stelle` am langen Arm X-Chromosoms als Marker für das Krankheitsbild identifizierbar; heute ist die genetische Veränderung, die der Erkrankung zugrunde liegt, bekannt. Ihre Entdeckung hat den Weg zu einer Gruppe neuartiger Mutationen eröffnet, den sogenannten Trinukleotid-Repeat-Amplifikationen, die vor allem bei neurodegenerativen Erkrankungen von Bedeutung sind. Das Buch faßt einerseits alles Nützliche für betroffene Familien zusammen und gibt Hintergrundinformationen; andererseits werden neueste Erkenntnisse zu klinischen, zytogenetischen, molekulargenetischen und proteinchemischen Aspekten des Fragile-X-Syndrom dargestellt. Damit wendet sich das Buch sowohl an Eltern betroffener Kinder, die sich zum Stand des Wissens über dieses Krankheitsbild informieren möchten, als auch an Mediziner und Pädagogen, die ihre Kenntnisse weiter vertiefen wollen. Versand D: 6,99 EUR Seit der ersten Beschreibung vor 15 Jahren ist da Fragile-X-Syndrom in vieler Hinsicht beispielhaft für die Entwicklung der molekularen Medizin. Das Krankheitsbild geht mit einer klinischen Trias von Minderbegabung, Gesichtsanomalien und Hodenvergrößerung einher. Mit einer Häufigkeit von etwa einem unter 1000 Männern stellt es neben dem Down-Syndrom die häufigste Form erblicher geistiger Behinderung dar. Zunächst war eine `brüchige Stelle` am langen Arm X-Chromosoms als Marker für das Krankheitsbild identifizierbar; heute ist die genetische Veränderung, die der Erkrankung zugrunde liegt, bekannt. Ihre Entdeckung hat den Weg zu einer Gruppe neuartiger Mutationen eröffnet, den sogenannten Trinukleotid-Repeat-Amplifikationen, die vor allem bei neurodegenerativen Erkrankungen von Bedeutung sind. Das Buch faßt einerseits alles Nützliche für betroffene Familien zusammen und gibt Hintergrundinformationen; andererseits werden neueste Erkenntnisse zu klinischen, zytogenetischen, molekulargenetischen und proteinchemischen Aspekten des Fragile-X-Syndrom dargestellt. Damit wendet sich das Buch sowohl an Eltern betroffener Kinder, die sich zum Stand des Wissens über dieses Krankheitsbild informieren möchten, als auch an Mediziner und Pädagogen, die ihre Kenntnisse weiter vertiefen wollen.

Von Händler/Antiquariat, Berliner Büchertisch eG [4453986], Berlin, Germany.
Sofortversand! Gutes Exemplar, geringe Gebrauchsspuren, Cover/SU berieben/bestoßen, innen alles in Ordnung; good - fine Immediate delivery in bubble wrap envelope! Good copy, light signs of previous use, cover/dust jacket has some rubbing/wear (along the edges), interior in good condition 130410arv76 ISBN: 9783820817645 Alle Preise inkl. MwST Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 300.

Lieferung aus: Deutschland, Versandfertig in 1 - 2 Werktagen.
Von Händler/Antiquariat, Buchhesse.
Die Beschreibung dieses Angebotes ist von geringer Qualität oder in einer Fremdsprache. Trotzdem anzeigen