Metallorganische Synthesen heterocyclischer Systeme: Polyarene; Heterocyclen - Synthesen ber Arine (Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen Fachgruppe Textilforschung) (German Edition)
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Metallorganische Synthesen Heterocyclischer Systeme: Polyarene Heterocyclen Synthesen Uber Arine
DE PB NWISBN: 9783531024509 bzw. 3531024507, in Deutsch, Vs Verlag Fur Sozialwissenschaften, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, BuySomeBooks [52360437], Las Vegas, NV, U.S.A.
Paperback. 73 pages. Dimensions: 9.6in. x 6.7in. x 0.2in.2. Seitenkettencyclisierung an Heteroarenen liber HeteroK arin-Zwischenstufen 55 2. 1 tiber 3, 4-Dehydropyridin-Derivate 55 2. 2 Versuche an Imidazol-Derivaten 59 2. 3 Versuche an Pyrazol-Derivaten 62 3. Cycloadditionsreaktionen mit Arinen 64 68 Teil D: Literatur 69 11: : 1: 1: 11: - 3 - Teil A: Pollarene 1 - 1. Einleitung Aromatische Ringsysteme konnen, wie die in der Literatur beschriebenen Verbindungen 2 2 und 3 zeigen, uber Einfachbindungen zu langeren Ketten oder Makrocyclen ver knupft seine Fur Verbindungen des Typs 2 und 2 haben wir die allgemeinen Bezeichnungen Polyarene 4 bzw. Cyclo: polyarene 5 vorgeschlagen, da die IUPAC-Nomenklatur (Regel A-51 6) nur die ganz unspezifische und fur zu. sammengesetzte Namen ungunstige allgemeine Bezeichnung Ringensembles (angelsachsisch: ring assemblies) an . . bietct (vgl. 2. ). 2 Fur die Synthese von Polyarenen und Cyclopolyarenen gibt es zwei grundsatzlich verschiedene Verfahren, namlich a) Ringverknupfende Synthesen b) Ringbildende Synthesen In der vorliegenden Arbeit werden ausschliefilich Synthesen des ersten Typs beschrieben. Ringbildende Polyaren-Synthe sen - die formulierte Synthese von 2 ist ein Beispiel 7 - haben in letzter Zeit in der makromolekularen Chemie (Ringbildende Polymerisationen 8) Bedeutung erlangt, da so zugangliche Polymere hohe thermische Stabilitat be: sitzen. fl T - - 4 - Als Methode fur die Verknupfung aromatischer Systeme zu Polyarenen stand bis vor kurzem die Ullmann-Reaktion 9, die Umsetzung von Organolithiumverbindungen (oder Organo: : magnesiumhalogeniden) mit Kupferhalogeniden (oxidative Kupplung) 10 sowie die Kupplung von Arylkupferverbindun gen mit Arylhalogeniden 11 im Vordergrund. Eine gewisse Bedeutung erlangte auch die Dimroth-Reaktion 12. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.
Paperback. 73 pages. Dimensions: 9.6in. x 6.7in. x 0.2in.2. Seitenkettencyclisierung an Heteroarenen liber HeteroK arin-Zwischenstufen 55 2. 1 tiber 3, 4-Dehydropyridin-Derivate 55 2. 2 Versuche an Imidazol-Derivaten 59 2. 3 Versuche an Pyrazol-Derivaten 62 3. Cycloadditionsreaktionen mit Arinen 64 68 Teil D: Literatur 69 11: : 1: 1: 11: - 3 - Teil A: Pollarene 1 - 1. Einleitung Aromatische Ringsysteme konnen, wie die in der Literatur beschriebenen Verbindungen 2 2 und 3 zeigen, uber Einfachbindungen zu langeren Ketten oder Makrocyclen ver knupft seine Fur Verbindungen des Typs 2 und 2 haben wir die allgemeinen Bezeichnungen Polyarene 4 bzw. Cyclo: polyarene 5 vorgeschlagen, da die IUPAC-Nomenklatur (Regel A-51 6) nur die ganz unspezifische und fur zu. sammengesetzte Namen ungunstige allgemeine Bezeichnung Ringensembles (angelsachsisch: ring assemblies) an . . bietct (vgl. 2. ). 2 Fur die Synthese von Polyarenen und Cyclopolyarenen gibt es zwei grundsatzlich verschiedene Verfahren, namlich a) Ringverknupfende Synthesen b) Ringbildende Synthesen In der vorliegenden Arbeit werden ausschliefilich Synthesen des ersten Typs beschrieben. Ringbildende Polyaren-Synthe sen - die formulierte Synthese von 2 ist ein Beispiel 7 - haben in letzter Zeit in der makromolekularen Chemie (Ringbildende Polymerisationen 8) Bedeutung erlangt, da so zugangliche Polymere hohe thermische Stabilitat be: sitzen. fl T - - 4 - Als Methode fur die Verknupfung aromatischer Systeme zu Polyarenen stand bis vor kurzem die Ullmann-Reaktion 9, die Umsetzung von Organolithiumverbindungen (oder Organo: : magnesiumhalogeniden) mit Kupferhalogeniden (oxidative Kupplung) 10 sowie die Kupplung von Arylkupferverbindun gen mit Arylhalogeniden 11 im Vordergrund. Eine gewisse Bedeutung erlangte auch die Dimroth-Reaktion 12. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.
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Metallorganische Synthesen heterocyclischer Systeme: Polyarene; Heterocyclen - Synthesen Arine (1975)
DE NWISBN: 9783531024509 bzw. 3531024507, in Deutsch, VS Verlag fur Sozialwissenschaften, VS Verlag fur Sozialwissenschaften, VS Verlag fur Sozialwissenschaften, neu.
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Metallorganische Synthesen heterocyclischer Systeme (1975)
DE PB NW RPISBN: 9783531024509 bzw. 3531024507, in Deutsch, VS-Verlag, Wiesbaden, Deutschland, Taschenbuch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, NDS, Germany.
This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - 80 pp. Deutsch.
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Metallorganische Synthesen Heterocyclischer Systeme: Polyarene; Heterocyclen Synthesen Uber Arine (2015)
DE PB NWISBN: 9783531024509 bzw. 3531024507, in Deutsch, SPRINGER VERLAG GMBH 01/01/2015, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, Books2Anywhere [190245], Fairford, GLO, United Kingdom.
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Metallorganische Synthesen heterocyclischer Systeme: Polyarene; Heterocyclen - Synthesen ber Arine (Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen Fachgruppe Textilforschung) (German Edition)
DE PB NWISBN: 9783531024509 bzw. 3531024507, in Deutsch, VS-Verlag, Wiesbaden, Deutschland, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, BuySomeBooks [52360437], Las Vegas, NV, U.S.A.
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